ГОСТ 17323—71 Crp. 5
ной водой, после чего прнливанием дистиллированной воды уро
вень раствора в колбе доводят до метки при 20*0,5*0.
2.3.3.Концентрацию йодистого калия н растворе (С) в г/мл вы
числяют по формуле
где т — масса растворенного йодистого калия, г;
100 — объем дистиллированной воды, в котором растворена
масса йодистого калия, мл.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
2.3.4. В стакан для титрованияпипеткой или бюреткой нали
вают медленно по каплям 5 мл растворайодистогокалия и
45—50 мл дистиллированной воды.
Для титрования стакан с раствором йодистого калия устанав
ливают на титровальном стенде и погружают в негоэлектроды
так, чтобы они были погружены в жидкость не менее чем на 10 мм
и включают мешалку (мешалка должна быть заземлена), устанав
ливают частоту вращения от 400 до 500 об/мин так. чтобы обеспе
чить хорошее перемешивание раствора без разбрызгивания и об
разования воронок. Частота вращениямешалки во время про
ведения опыта должна быть постоянной. Растворперемешивают
5 мин.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
2.3.5. Вбюреткуналивают 0,01 и растворазотнокислого
аммиаката серебра, устанавливают мениск раствора на метку 0.
подводят бюретку к стакану с раствором йодистого калия, запи
сывают значение исходного потенциала сульфидсеребряного элект
рода и титруют, приливая по 0,2 мл раствора азотнокислого амми
аката серебра, записывая после каждой добавки новый установив
шийся потенциал. Когдаразница в изменениипотенциала от
одной добавки будет превышать 5—7 мВ, начинают добавлять по
0,1 мл раствора азотнокислого аммиаката серебра н вновь титру
ют до тех пор. пока изменение в потенциале от новой добавки не
будет превышать 5—7 мВ. Затем уменьшают порцию раствора
азотнокислого аммиаката серебра до 0,02 мл и титруют до скачка
потенциала. По достижении скачка потенциала добавляют еще
2—3 порции по 0,02 мл, после чего титрование ведут по 0,1 мл до
тех пор, пока изменение потенциала будет относительно постоян
ное. Очень важно для создания одинаковых условий проведения
опыта, чтобы титрование проводилось равномерно и было непро
должительным.
За конец титрования (скачок потенциала) принимают ту точку
в области наиболее резкого изменения потенциала (при минималь
ной добавке титрованного раствора), которую находят по записи
результатов потенциометрического титрования (обязательное при-