(Продолжение изменения к ГОСТ 17Уг5—7!)
Разде 5 дополнить пункт м — 5.1а:
ком определении сероводородной и меркаптановой серы — по скачку потенциала».
Пункт 4.3 изложить в новой редакции: «4.3. За результат испытания при
нимают среднее арифметическое результатов двух определений».
«5.1з.
л
При массовой доле
о
меркаптаноаоА серы 0,0! % и более допускаемое
расхождение должно составлять 0,0010 % (по массе)».
Стандарт дополнить методом — Б:
«6. Метод Б
ее 0,0005(по массе).
изопропиловый но
Настоящий метод предназначен для определения массовой доли меркапта-
новой серы и пределах 0,0003—0,01 % потенциометрическим титрованием азот
нокислым серебром в топливе для реактивных двигателей.
На определение не оказывают влияние такие органические соединения, как
сульфиды, дисульфиды и тиофен, а также элементарная сера в количестве
мен
Метод Б
%
применяется при наличия разногласий и оценке массовой дели
меркаптановой серы топлива для реактивных двигателей.
6.1. Ап п а р а т у р а , р е а к т и в ы н м а т е р и а л ы
Прибор измерительный (п. 1.1).
Электроды: стеклянный лабораторный типа ЭСЛ-43—07 иди ЭСЛ-бЗ—07 и
судьфидсерсбряный, приготовленный по п. 6.2.1.
Стакан для титрования вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336—82.
Цилиндры вместимостью 100 см3 по ГОСТ 1770—74.
Пипетки вместимостью 50 см3 по ГОСТ 20292—74.
Натрий сернистый 9-водиый по ГОСТ 2053—77, раствор с массовой золей
I ’о, приготовленный по п. 6.2.6.
Кислота азотная по ГОСТ 4461—77, плотностью 1,40—1,42 кг/см .
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, ч д. а, 0.1 моль/ды» спиртсьыП
раствор (6 2.1) и 0.01 моль/дк1 спиртовый раствор (п 625).
Спирт ГОСТ 9805- 84. пропущенный через колонку с
активированной окисью алюминия с целью удаления перекисей, наличие неуда-
ленных перекисей приводит к заниженным результатам.
Натрий уксуснокислый З-водный (_п. 1.1).
Кислоте уксусная но ГОСТ 61—75.
Калий йодистый 0.1 молъ/дм» раствор (п. 623).
Кадмий сернокислый (п. 1.1).
Растворитель для титрования, приготовленный по я. 6.2 7.
6.2. П о д г о т о в к а к ис пыт а ни ю
6.2.1. Приготовление сульфидсеребряного электрода
Электрод должен быть изготовлен из серебряной проволоки диаметром 2 мм
и более и смонтированы в изолированном поддерживающем устройстве.
Каждый день перед использованием готовят свежее покрытие на электроде
из сульфида серебра: электрод полируют наждачной тканью или бумагой со
средней зернистостью 18 мхм до появления чистой серебрянойповерхности.
Электрод ставят в рабочее положение и погружают в 100 см3 растворителя для
титрования, содержащего 8 см3 раствора сернистого натрия с массовой долей
1Из бюретки при перемешивании медленнодобавляют 10 см» раствора
азотнокислого серебра в течение 10—15 мни. Вынимают электрод из растворе,
промывают водой и протирают мягкой чистой тряпочкой. В промежутках меж ду
титрованиями электроды опускают не менее чем на 5 мин в 100 ем* раст-
вгрпте-яч для титрования, содержащего 0.5 см* раствора азотнокислого сере
бра.
6.2.2. Стеклянный электрод хранят погруженным п воду. Перед эксплуата
цией индикаторный шарик электрода вымачивают в 0.1 коль/дм* растворе
соляной кислоты в течение 24 ч.
6.2.3 Приготовление 0.1 моль/дм* раствора йодистого калия
Растворяют в поде (17.0*0,01) г йодистого калия и доводят водой в мер
ной колбе на 1 дм* до метки. Вычисляют концентрацию,