ГОСТ 11840-76 С. 3
вывают через обезболенный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой, отбрасывая первые
порции фильтрата.
4 см3 полученного фильтрата (соответствуют 0,20 г препарата) помешают пипеткой в коничес
кую колбу вместимостью 50—100 см3, доводят объем раствора водой до 10 см3 и далее определение
проводят методом с применением инднгокармнна.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если через 5 мин
окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно
с анализируемых» и содержащего в таком же объеме:
для препарата чистый для анализа —0.01 мг N03,
для препарата чистый —0,03 мг N03,
1см3 раствора хлористого натрия, 0,4 см3уксусной кислоты. I см3 раствора инднгокармнна и
12 см3 концентрированной серной кислоты.
3.5. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й доли х л о р и д о в
Определение проводят по ГОСТ 10671.7 При этом подготовку к анализу проводят следующим
образом: 2.00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 100 см3(с меткой па 40см3),
прибавляют 20 см3воды. 4 см3раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и кипятят 3—5 мин до
растворения препарата.
Раствор охлаждают, осторожно прибавляют 0,5 см3 серной кислоты (ГОСТ 4204), доводят
объем раствора водой до метки, перемешивают и фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя
лента», отбрасывая первую порцию фильтрата.
10 см3 фильтрата (соответствуют 0,50 г препарата) помещают пипеткой в мерную колбу
вместимостью 50 см3 (при фототурбидиметрическом определении) или в коническую колбу вмес
тимостью 100 см3 с меткой на 40 см3 (при визуально-нефелометрическом определении и далее
определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или визуалысо-нефслометрическнм
(способ 2) методом, прибавляя I см3 раствора азотной кислоты (вместо 2 см3).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов
не будет превышать:
для препарата чистый для анализа - 0,015 мг,
для препарата чистый —0,050 мг.
При разногласиях воценке массовой доли хлоридов анализ проводятфототурбидиметрическим
методом.
3.6. О п р е д е л е н и е ма с с о в о й доли меди и желез а
3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
спектрограф ИСГ1-30 с трехлинзовой системой освещения щели и 3-ступенчатым ослабителем;
спектропроектор ПС-18;
генератор дут переменного тока ДГ-2;
микрофотометр типа МФ-2;
лампа инфракрасная;
угли графитированные для спектрального анализа ос.ч. 7—3 (электроды угольные), верхний
электрод заточен на конус, нижний электрод (анод) имеет цилиндрический канал диаметром 3 мм,
глубиной 6 мм;
графит порошковый особой чистоты по ГОСТ 23463;
фотопластинки типа СП-2, светочувствительностью 15 ед.;
ступки из органического стекла с пестиками;
пипетка 4(5)—2—1 по НТД;
стакан В(Н)-1-100 ТХС по ГОСТ 25336;
цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770;
ступка 1(2) фарфоровая с пестиком по ГОСТ 9147;
аммоний хлористый по ГОСТ 3773;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
гидрохинон (парадноксибепзол) по ГОСТ 19627;
калий бромистый по ГОСТ 4160;
метол (4-метиламинофенол сульфат) по ГОСТ 25664:
натрий сульфит 7-водный по ТУ 6—09—5313, ч.;
натрий сеpiюватисток исл ый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068;
натрий углекислый по ГОСТ 83 или
натрий углекислый 10-водный по ГОСТ 84;