С. 2 ГОСТ 1953.7-79
Квасиы алюмоаммонннные (аммоний-алюминии сернокислый) по ГОСТ 4238, раствор; готовят
следующим образом: 10 г квасцов растворяют в 1дм’ воды с добавлением 10 см5концентрированной
серной кислоты.
Гидроксилами)! солянокислый по ГОСТ 5456. раствор 10 г/дм5, свежеприготовленный.
1,10-фенантролин солянокислый, раствор; готовятследующим образом: 2,5 г препарата растворя
ют при нагревании в небольшом количестве воды с добавлением нескольких капель концентрирован-
ной соляной кислоты и разбавляют водой до 1дм1. Хранят раствор в темном сосуде.
2,2’-дипиридил. раствор; готовят следующим образом: 1,5 г 2,2’-дипиридила растворяют при
нагревании в небольшом количестве воды сдобавлением нескольких капель концентрированной соля
ной кислоты и разбавляют водойдо 1дм1. Хранят раствор в темном сосуде.
Буферный раствор; готовят следующим образам: 272 г уксуснокислого натрия растворяют в
500 см3воды, прибаатяют 240 см5уксусной кислоты, фильтруют и доливают водой до 1дм3.
Смесь реактивов, свежеприготоатенная; одну часть раствора солянокислого гидроксиламина сме
шивают с одной частью раствора 1.10-фенантролина или 2,2’-дипиридила и гремя частями буферного
раствора.
Сталь низкоуглеродистая, стандартный образец с массовой долей железа не менее 99,8 %.
Окись железа по НД.
Стандартные растворы железа:
Раствор А; готовят следующим образом: 0,5025 гстандартного образца низкоуглеродистой стали
№ 126 или 0,7184 гокиси железа растворяют в 20см1 азотной кислоты, разбавленной 1:1. Полученный
раствор кипятят до удаления окислов азота, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью I
дм5, доливают до метки водой и перемешивают.
I см1раствора А содержит 0,0005 г железа.
Раствор Б; готовят вдень применения: 5 см3раствора А помешают в мерную колбувместимостью
100см3, доливают до метки водой и перемешивают.
I см1раствора Б содержит 0,000025 г железа.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
2.3. П р о в е д е н и еа н а л и з а
2.3.1. Длябронз, несодержащихсвинца
Навеску бронзы (см. табл. I) помешают встакан вместимостью 300см3, добавляют 15 см3 смеси
для растворения, накрывают часовым стеклом и растворяют при нагревании. При неполном растворе
нии добавляют по каплям бром.
Та б л и ц а 1
Масса
Массонамдоля
женеза.
%
навески, г
Объем o.iiicnomoi’i часin
раствора, см’
До 0,02
Св. 0.02 * 0.2
* 0.2 * 0.6
1
0.5
0,5
Весь раствор
10
5
По окончании растворения приливают к раствору 20 см3хлорной кислоты и упаривают при
умеренном нагревании до начала выделения густогобелогодыма и осветления раствора. Раствор охлаж
дают, ополаскивают стенки стакана и часовое стекло водой и повторяют упаривание до появления
густого белого дыма хлорной кислоты. Раствор охлаждают, ополаскивают стенки стакана водой и
нагревают до растворения солей. Раствор разбавляют водой до 200 см3, прибавляют 5 см1раствора
алюмоаммонийных квасцов и аммиак до перехода меди в растворимый аммиачный комплекс. Раствор
нагревают и выдерживают 30 мин при 60 *С для коагуляции осадка гидроокисей железа и алюминия.
Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности и промываютстакан и осадок 3—5 раз раство
ром аммиака, разбавлением 1:50. Осадок растворяют на фильтре в 10см3горячей соляной кислоты,
разбавленной 1:1. собирая раствор в стакан, в котором проводилось осаждение гидроокисей. Фильтр
промывают 4—5 раз горячей водой. Повторяют осаждение, фильтрование и промывание осадка гидро
окисей железа и алюминия. Осадок растворяют в 10см3горячей соляной кислоты, разбавленной 1:1,
собирая раствор в стакан, в котором производилось осаждение. Промывают фильтр 4—5 раз горячей
водой.
При массовой доле железа всплаве до 0.02 % раствор упаривают до объема 30-40 см3, переносят
в мерную колбу вместимостью 100см5, прибавляют 25 см3 смеси реактивов, доливают водой до метки
50