Стр. 7 ГОСТ 31581.17— 11
3. КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЯ МЕТОД
Метод основан на образовании комплекса алюминия с трило-
ном Б в кислой среде с последующим титрованием избытка три-
лона Б раствором уксуснокислого цинка в присутствии индикато
ра ксиленолового оранжевого при pH 5,5—5,8.
Алюминий отделяют от кальция и магния осаждением его уро
тропином вместе с железом, хромом и титаном, которые затем от
деляют осаждением гидроокисью натрия.
3.1. Аппаратура, реакт ивы н р а с т в о р ы
3.1.1. Для проведения анализа применяют:
печь муфельную с терморегулятором, обеспечивающую темпе
ратуру нагрева 1000—i100°С;
тигли платиновые по ГОСТ 6563—75;
алюминий первичный по ГОСТ 11069—74 (не менее 99,95%);
железо карбонильное (99,99%);
калий хлористый по ГОСТ 4234—77;
натрий углекислый по ГОСТ 83—79;
натрий уксуснокислый Зводный ло ГОСТ 199—78;
кислоту соляную по ГОСТ 3118—77 н разбавленную 1:1; 1:20;
кислоту азотную по ГОСТ 4461—77;
кислоту серную по ГОСТ 4204—77, разбавленную 1:1;
кислоту фтористоводородную по ГОСТ 10484—78;,
кислоту усксусную по ГОСТ 61—75;<
аммиак водный но ГОСТ 3760—79 и разбавленный 1:1;
аммоний хлористый по ГОСТ 3773—72, раствор 250 г/дм3;
уротропин(гексаметилентетрамин), растворы 250 г/дм*и
50 г/дм*;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор 460 г/дм3;
буферный раствор (pH 5,7—5,8): 300 г уксуснокислого натрия
растворяют в воде, приливают 6 см3 уксусной кислоты, доливают
водой до 1 дм3 и перемешивают;
соль динатриевую этилендиамин-N, N.
N’N’-TeTpayKcycnofl
кис
лоты 2-водную (трнлон Б) по ГОСТ 10652—73, раствор с моляр
ной концентрацией 0,025 моль/дм3: 9,3 г трнлона Б помещают в
стакан вместимостью 300 см3 и растворяют при нагревании в
100 см* воды. Раствор фильтруют через фильтр средней плотности
в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доводят водой до метки и
перемешивают. Массовую концентрацию раствора трилона Б ус
танавливают по стандартному раствору алюминия, проведенному
через стадии анализа. Для этого в стакан вместимостью 300—
400 см* помещают стандартный раствор алюминия и навеску кар
бонильного железа в количествах, соответствующих их массовым
долям в пробе, и проводят через все стадии анализа в соответст
вии с п. 3.2.
40