ГОСТ 25384— 82 Стр. 5
хлористого натрия, каждый раз осаждая их центрифугированием
с частотой вращения 600 об/мин в течение 5—7 мин и готовят ра
бочую суспензию смешиванием 2 см3 осадка с 98 см3 разбавителя.
К полученной суспензии эритроцитов при постоянном перемеши
вании приливают постепенно равный объем гемолизина, разведен
ного 0,15 М раствором хлористого натрия с таким расчетом, что
бы его конечное разведение было в 4 раза концентрированнее
предельного гемолитического титра, указанного на этикетке. За
тем суспензию выдерживают в течение 15—20 мин в водяной бане
при температуре 37°С или при комнатной температуре.
При постановке РСК на панелях для микрореакций концентра
цию
2.1
эр
.2
и
.3
т
.
ро
Д
ц
л
и
я
тов
пр
в
и
г
г
е
о
м
то
с
в
и
л
с
е
т
н
ем
ия
е у
р
в
а
е
б
л
о
и
ч
ч
е
и
г
в
о
аю
р
т
аз
в
ве
2
де
р
н
а
и
за
я
.
комплемента
содержимое несколькихампул с сухимпрепаратом растворяют
в первоначальном объемедистиллированной воды,определяют
предельный титр,обусловливающий гемолиз50% эритроцитов
гемсистемы, приготовленной согласно п. 2.1.2.2, и разводят 0,15 М
раствором хлористого натрия или вероналовым буфером из рас
чета 5 СН50 в 0,1 см3 (если РСК ставят в пробирках)или в
0,025 см3 (при постановке РСК на панелях для микрореакций).
2.1.2.4. Рабочие разведения типоспецифических ящурных сы
вороток готовят на 0,15 М растворе хлористого натрия или веро-
наловом буфере из расчета получения раствора в 2 раза более
концентрированного, чем их предельный титр, т. е. они должны
содержать 2 сывороточных единицы (СЕ). Вариантноспецифичес
кие сыворотки разводят до предельного титра. Вместо типоспеци
фических сывороток могут быть использованы вариантноспецифн-
ческ
2
и
.1
е
.2
в
.5.
пр
Р
е
а
д
б
е
о
л
ч
ь
и
н
е
ом
р
,
а
д
з
в
в
у
ед
х-
ен
и
ия
че
э
т
т
ы
а
р
л
е
о
х
н
к
н
р
ы
а
х
тно
(к
м
он
т
т
и
р
т
о
р
л
а
ь
х
ны
(1
х
,
)
2
я
и
щ
4
ур
С
н
Е
ы
)
х
.
антигенов готовят на 0,15 М растворе хлористого натрия или веро-
наловом буфере. Они должны быть в 2 раза концентрированнее,
чем их предельный титр, т. е. должны содержать 2 антигенных
единицы (АЕ).
2.1.2.6. Рабочие разведения сывороток и антигенов для лабо
раторной диагностики везикулярных заболеваний сельскохозяйст
венных животных готовят по пп. 2.1.2.4 и 2.1.2.5.
2.1.3. Проведениеисследования
2.1.3.1.В пробирки (лунки), заполненные в соответствии с
п. 2.1.2.1, вносят равные объемы штаммоспецифических сывороток,
взятых в рабочем титре, и рабочего разведения комплемента, со
держащие 5 СН5о-В контролях исследуемогопатологического
материала на антикомплементарность заменяют сыворотки рав
ным объемом разбавителя, а в контроле на гемолитические свой
ства — разбавителем заменяют и комплемент. Все полученные сме
си тщательно встряхивают и помещают в водяную баню или тер-