Стр. 2 ГОСТ 25384— 82
1.2. Для проведения диагностики серологическим методом от
бирают не менее 5 г стенок или содержимого афт. Масса проб
остальных материалов, предназначенных для выделения вируса
ящура и его последующей идентификации, должна быть не менее
10 г.
При невозможности получения указанных количеств проб до
пускается отбирать максимально возможное количество патологи
ческого материала для проведения последующей расплодки вируса
в культурах клеток.
1.3. Пробы патологического материала без признаков разло
жения помещают во флаконы с завинчивающимися или притер
тыми пробками и замораживают, а при отсутствии условий замо
раживания—заливают консервирующей жидкостью. Для консер
вирования стенок и содержимого афт используют консервирую
щую жидкость, состоящую из равных объемов нейтрального гли
церина и забуференного 0,15 М раствора хлористого натрия или
среды для культивирования клеток (без сыворотки). Пробы ос
тального патологического материала консервируют растворами
антибиотиков с широким спектром действия или глицерин-фос-
фатным буфером.
1.4. Флаконы с пробами снабжают этикеткой с указанием вида
животных, наименования патологического материала и его коли
чества, консерванта, времени отбора и адреса отправителя. Фла
коны с пробами помещают в небьющийся контейнер со льдом или
хладоносителем и доставляют на исследование в возможно корот
кий срок, но не позднее 48 ч с момента отбора. Если пробы могут
быть доставлены в течение 6—12 ч с момента отбора, заморажи
вание и консервация проб не обязательны.
1.5. Поступившие наисследование стенки афтосвобождают
от консервирующей жидкости отмыванием в 2—3 сменах стериль
ного 0,15 М. раствора хлористого натрия или среды для культиви
рования клеток, взвешивают, измельчают сначала ножницами, а
затем в ступке с песком или с помощью гомогенизатора и смеши
вают в соотношении 1:1 или 1:2 с 0,15 М раствором хлористого
натрия. Полученные 50 или 33%’ суспензии выдерживают в тече
ние 20 мин при температуре 4°С, а затем очищают 20% (по объе
му) хлороформа или флюорокарбона в течение 5—7 мин и освет
ляют центрифугированием с частотой вращения 3000 об/мин в те
чение 15 мин.
1.6. Содержимое афт (лимфа) разбавляют равным количест
вом 0,15 М раствора хлористого натрия и подвергают очистке и
осветлению в соответствии с п. 1.5.
1.7. Пробы лимфоузлов, мышцы сердца, поджелудочной желе
зы и свернувшейся крови сначала обрабатывают в соответствии
с п. 1.5, а затем разбавляют средой для культивирования кле
ток.