ГОСТ 1S1S3—>3 Стр. 3
ков болезни Ауески, биопробу повторяют, используя патологиче
ский материал первого пассажа.
Гибель кроликов после введения суспензиипатологического
материала от свиней без признаков зуда и расчесов может свиде
тельствовать о выделении вакцинных штаммов вирусаболезни
Ауески.
Гибель кроликов после введения суспензиипатологического
материала от пушных зверей без признаков зудаи расчесов
может свидетельствовать о выделении вакцинных штаммов виру са
болезни Ауески, патогенных для пушных зверей.
Для идентификации вирусапроводят выделениевирусав
культуре клеток с последующей постановкой реакции нейтрализа
ции.
3. МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ВИРУСА В КУЛЬТУРАХ КЛЕТОК
Сущность метода заключается в выявлениицнтопатического
действия (ЦПД) вируса в культуре клеток и его последующей
идентификации.
3.1.Аппаратура,материалыи р е а к т и в ы
Для проведения исследования применяют:
термостат с температурой нагрева 37 °С;
центрифугу с частотой вращения не менее 3000 об/мин;
весы лабораторные с погрешностью взвешиванияне более
0.01 г;
шкаф сушильный;
микроскоп любой марки;
холодильники;
баню водяную;
аппарат для трилсиннзацин тканей;
пипетки мерные по ГОСТ 20292—74;
пробирки стеклянные по ГОСТ 25330—82;
чашки Петри по ГОСТ 25336—82;
фильтры стерилизующие разных размеров;
раствор солевой буферный стерильный, pH—7,2;
среды ростовую питательную и похтержнваюшую;
раствор трипсина;
соду двууглекислую по ГОСТ 4201—79;
сыворотку крупного рогатогоскота длякультурыклеток;
антибиотики и препараты михосгатнчсекие;
феноловый красный по ГОСТ 4599—73;
раствор трипана голубого;
культуру клеток первично-трнпснннзированныхпочек и щи
товидной железы свиньи, семенников телят, эмбрионов кур, кле
точные линии PKi3. BIIK
21
(любую из перечисленных);