ГОСТ 26702.4—83 С 5
3 капли азотной кислоты, нагревают раствор до 60°С и прили
вают ~25 см* аммиака до появления мути, которую затем раст
воряют добавлением нескольких капель концентрированной со
ляной кислоты, и 5 см1 раствора виннокислого аммония. Прили
вают воды до 150 см*, устанавливают аммиаком pH 2—3 по уни
версальной индикаторной бумаге, нагревают раствор до 70—80°С.
приливают 1—2 см* раствора сульфосалициловой кислоты и тит
руют железо раствором трилона Б до перехода окраски раствора
из красно-фиолетовой в ярко-лнмонно-желтую.
2.3. Обработка результатов
2.3.1.Массовую долю окиси железа (общего) (А) в пересчете
на сухое вещество в процентах вычисляют по формуле
у
У.М0МС
где V — объем раствора трилона Б. израсходованный на титро
вание, см*;
7’—титррастворатрилона Б с молярнойконцентрацией
0.05 моль/дм3, выраженный в г/см3 окиси железа;
К — коэффициент пересчета по ГОСТ 25702.0—83. п. 1.5;
m — масса навески пробы, г.
2.3.2.Расхождения между результатами двух параллельных
определений не должны превышать величин, указанных в табл. 1.
Таблица I
Меосоаая доля м ака железа (общего). %
Довускеемо* расхождение. *
25.0
40,0
50.0
56.0
ОЛ
1.0
1.2
1.3
2.3.1; 2.3.2. (Измененная редакция, Изм. ."6 I).
3. КОМПЛ ЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЖЕЛЕЗА (ОБЩЕГО) В НИ06ИЕВ0М (ПИРОХЛОРОВОМ) КОНЦЕНТРАТЕ
Метод основан на прямом титровании железа раствором три
лона Б- при pH 1—2 с сульфосалициловой кислотой в качестве
индикатора ’МпоОиП игде.тптот ттт- -жадлза. в_Щ1ДС растворимого
ниобата калия путем сплавления концентрата с едким•(Шш с тт-
следующей обработкой плава горячей водой.
2 За* <М4
3&