4
2.2.1. Хроматографический сорбент для анализа низкокипящих веществ: 10% FFAP на хроматроне N-AW с размером зерен 0,125-0,160; 0,160-0,200 мм или 10% 1,2,3 – три (β - цианэтокси) пропана +5% три (n – третбутилфенил) фосфата на динохроме H.
(Измененная редакция. Изм. № 1)
2.2.2. Динохром Н, с размерами зерен 0,16-0,20 мм.
2.2.3. Три (n-третбутилфенил) фосфат для хроматографии.
2.2.4. Хроматографический сорбент для анализа пластификаторов:
3 или 5% SE-30 на хроматоне N-AW, с размерами зерен 0,125-0,160; 0,160-0,200; 0,200-0,250 мм, или 3 или 5% OV-1 на хроматоне N-AW, с размерами зерен 0,125-0,160; 0,160-0,200; 0,200-0,250 мм.
2.2.5. Силипор 075 с размерами зерен 0,16-0,20; 0,20-0,25 мм.
2.2.6. Цеолит СаА.
2.2.7. Набор индивидуальных веществ-эталонов для хроматографии х.ч.: гексен-1, гептен-1, октен-1, октен-2 (цис- и трансизомеры), 2-этилгексен, винил хлористый; метилен хлористый, хлороформ, трихлорэтилен, гексил хлористый, м - ксилол, о - ксилол, хлорбензол, бензол, толуол, этилбензол, кумол, мезитилен, псевдокумол, анизол, циклогексанон, дибутилфталат, диоктилфталат, 2-этилгексиловый спирт, н -гексан, четыреххлористый углерод.
2.2.8. Трихлорэтилфосфат.
2.2.9. Хлористый метилен ос. ч. по ГОСТ 14261-77.
2.2.10. Метилэтилкетон для хроматографии х.ч.
2.2.11. Соляная кислота по ГОСТ 3118-77.
2.2.12. Электролитический водород по ГОСТ 3022-80.
2.2.13. Сжатый воздух.
2.2.14. Газообразный азот по ГОСТ 9293-74.
2.2.15. Газообразный азот ос.ч. по ГОСТ 9293-74.
2.2.16. Сорбент для патрона-концентратора по 2.1.4 30%SE–30 на динохроме H с размером зерен 0,250-0,315 мм.
(Измененная редакция. Изм. № 1)
2.2.17. Дистиллированная вода по ГОСТ 6709-72.
2.2.18. Этиловый ректификованный спирт по ГОСТ 5962-67.
2.2.19. Индикаторная универсальная бумага.
2.2.20. Алюминиевая фольга для упаковки по ГОСТ 745-79.
2.2.21. Силикатный клей.
2.2.22. Хлороформ марки х.ч.
(Введен дополнительно. Изм. № 1)
- 3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Подготовка образцов
3.1.1. Из каждого отобранного по п. 1.2 образца вырезают по одному образцу, площадь которого рассчитывают в соответствии с обязательным приложением 1.
(Измененная редакция. Изм. № 1)
3.1.2. Анализируемые образцы с тыльной стороны и с торцов с помощью силикатного клея обклеивают алюминиевой фольгой. Перед приклеиванием алюминиевую фольгу протирают этиловым спиртом и высушивают при температуре 240-250°С в течение 1 ч.
3.2. Подготовка хроматографического сорбента и аналитической колонки для анализа низкокипящих веществ
3.2.1. Подготовка хроматографического сорбента
Твердый носитель динохром Н рассеивают на ситах и отбирают фракцию 0,16-0,20 мм. Затем берут 70 мл носителя, помещают в стеклянный стакан, вместимостью 250 мл, и вносят в него столько концентрированной соляной кислоты, чтобы жидкость полностью покрыла весь носитель. Содержимое стакана осторожно время от времени перемешивают. Продолжительностью обработки - 2 ч. Затем кислоту сливают. Носитель промывают дистиллированной водой с помощью многократной декантации до рН-7 по универсальной индикаторной