Распоряжение Департамента здравоохранения города Москвы о проведении плановой/внеплановой (документарной/выездной) проверки организаций оптовой торговли, аптечных организаций, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, по осуществлению контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП
Приложение 1 к Приказу Департамента здравоохранения города Москвы от 26 июля 2011 г. N 687
(используется бланк распоряжения Департамента здравоохранения города
Москвы)
Распоряжение
Департамента здравоохранения города Москвы
О проведении _____________________________________________
(плановой/внеплановой, документарной/выездной)
проверки организаций оптовой торговли, аптечных организаций,
индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию
на фармацевтическую деятельность, по осуществлению контроля
за применением цен на лекарственные препараты, включенные
в перечень ЖНВЛП
от "__" ______________ г. N ______
1. Провести проверку в отношении
___________________________________________________________________________
(наименование юридического лица, фамилия, имя и (в случае, если имеется)
отчество индивидуального предпринимателя)
2. Назначить лицом(ми), уполномоченным(ми) на проведение проверки:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество (в случае, если имеется), должность должностного
лица (должностных лиц), уполномоченного(ых) на проведение проверки)
3. Привлечь к проведению проверки в качестве экспертов, представителей
экспертных организаций следующих лиц:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество (в случае, если имеется), должности привлекаемых
к проведению проверки экспертов, представителей экспертных организаций
с указанием реквизитов свидетельства об аккредитации и наименования органа
по аккредитации, выдавшего свидетельство об аккредитации)
4. Установить, что настоящая проверка проводится с целью осуществления
контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в
перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
___________________________________________________________________________
При установлении целей проводимой проверки указывается следующая
информация:
а) в случае проведения плановой проверки:
- ссылка на ежегодный план проведения плановых проверок;
б) в случае проведения внеплановой выездной проверки:
- ссылка на реквизиты ранее выданного проверяемому лицу предписания об
устранении выявленного нарушения, срок для исполнения которого истек;
- ссылка на реквизиты обращений и заявлений граждан, юридических лиц,
индивидуальных предпринимателей, поступивших в органы государственного
контроля (надзора), органы муниципального контроля;
- ссылка на приказ (распоряжение) руководителя Департамента
здравоохранения города Москвы, изданный в соответствии с поручениями
Президента Российской Федерации, Правительства Российской Федерации;
в) в случае проведения внеплановой выездной проверки, которая подлежит
согласованию органами прокуратуры, но в целях принятия неотложных мер
должна быть проведена незамедлительно в связи с причинением вреда либо
нарушением проверяемых требований, если такое причинение вреда либо
нарушение требований обнаружено непосредственно в момент его совершения:
- ссылка на прилагаемую копию документа (рапорта, докладной записки и
т.п.), представленного должностным лицом, обнаружившим нарушение.
Задачами настоящей проверки являются: выявление, предупреждение и
пресечение нарушений законодательства в части применения цен на
лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, либо установление
факта отсутствия нарушений.
5. Предметом настоящей проверки является:
- соблюдение обязательных требований федерального и регионального
законодательства в части применения цен на лекарственные препараты,
включенные в перечень ЖНВЛП;
- выполнение предписаний органов государственного контроля (надзора).
___________________________________________________________________________
6. Срок проведения проверки:
____________________________________________
(не более 20 рабочих дней/50 часов/15 часов)
К проведению проверки приступить
с "__" _______________ 20__ г.
Проверку окончить не позднее
"__" ___________ 20___ г.
7. Правовые основания проведения проверки:
- Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных
средств";
- постановление Правительства РФ от 08.08.2009 N 654 "О
совершенствовании государственного регулирования цен на лекарственные
препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших
лекарственных препаратов";
- постановление Правительства Москвы от 26.04.2011 N 163-ПП "Об
установлении предельных размеров торговых надбавок к ценам на лекарственные
препараты";
- постановление Правительства Москвы от 04.05.2011 N 177-ПП "О
совершенствовании государственного управления в сфере контроля за
применением цен на лекарственные препараты".
___________________________________________________________________________
(ссылка на положение нормативного правового акта, в соответствии с которым
осуществляется проверка; ссылка на положения (нормативных) правовых актов,
устанавливающих требования, которые являются предметом проверки)
8. В процессе проверки рассмотреть документы юридического лица,
индивидуального предпринимателя:
- учредительные документы;
- договоры на закупку лекарственных препаратов;
- договоры на поставку лекарственных препаратов;
- счета-фактуры;
- товарные накладные;
- отчеты по реализации лекарственных препаратов;
- протоколы согласования цен на лекарственные препараты перечня ЖНВЛП;
- другие необходимые документы.
9. Перечень административных регламентов проведения мероприятий по
контролю (при их наличии), необходимых для проведения проверки,
административных регламентов взаимодействия:
9.1. Административный регламент проведения Отделом контроля за ценами
на лекарственные препараты Департамента здравоохранения города Москвы
проверок при осуществлении регионального государственного контроля за
применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно
необходимых и важнейших лекарственных препаратов, организациями оптовой
торговли, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями,
имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность.
9.2. Регламент взаимодействия Департамента экономической политики и
развития города Москвы и Департамента здравоохранения города Москвы при
выявлении и пресечении административных правонарушений в части нарушений
порядка ценообразования на лекарственные препараты, включенные в перечень
жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, организациями
оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями,
индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую
деятельность.
___________________________________________________________________________
(с указанием наименований, номеров и дат их принятия)
_____________________________________________
(должность, фамилия, инициалы руководителя
(заместителя руководителя)
Департамента здравоохранения города Москвы
_____________________________
(подпись, заверенная печатью)
___________________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество (в случае, если имеется) и должность должностного
лица, непосредственно подготовившего проект распоряжения (приказа),
контактный телефон, электронный адрес (при наличии)
Источник - Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 26.07.2011 № 687