Должностная инструкция изготовителя медицинских изделий из фторопласта 6 го разряда для организаций

Должностная инструкция изготовителя медицинских изделий из фторопласта 6-го разряда (для организаций, занимающихся производством медицинского инструмента, приборов и оборудования)

________________________________________________________________________________



Составлена в _____ экз.                                           Утверждаю

                                          _______________________________

                                                (инициалы, фамилия)

_________________________________           _______________________________

(наименование работодателя,                (руководитель или иное лицо,

_________________________________           _______________________________

его организационно-правовая                 уполномоченное утверждать

_________________________________           _______________________________

форма, адрес, телефон, адрес                 должностную инструкцию)

_________________________________

электронной почты, ОГРН, ИНН/КПП)                   "__"___________ ____ г.

"__"___________ ____ г. N _______                            М.П.

ДОЛЖНОСТНАЯ ИНСТРУКЦИЯ изготовителя медицинских изделий из фторопласта 6-го разряда (для организаций, занимающихся производством медицинского инструмента, приборов и оборудования)

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ



1.1. Настоящая должностная инструкция определяет функциональные обязанности, права и ответственность изготовителя медицинских изделий из фторопласта 6-го разряда "__________" (далее - "Организация").

1.2. Изготовитель медицинских изделий из фторопласта 6-го разряда назначается на должность и освобождается от должности в установленном действующим трудовым законодательством порядке приказом руководителя Организации.

1.3. Изготовитель медицинских изделий из фторопласта 6-го разряда подчиняется непосредственно _______________ Организации.

1.4. На должность изготовителя медицинских изделий из фторопласта 6-го разряда назначается лицо, имеющее __________ профессиональное образование и стаж работы по специальности _____ лет (без предъявления требований к стажу работы).

1.5. Изготовитель медицинских изделий из фторопласта 6-го разряда должен знать: устройство обслуживаемого оборудования; назначение медицинских изделий из фторопласта и других полимерных материалов и требования, предъявляемые к их качеству; государственные стандарты и технические условия на применяемое сырье и готовые медицинские изделия из фторопласта; технологию предстерилизационной очистки и стерилизации медицинских изделий; устройство и правила эксплуатации стенда для испытаний биологических клапанов.

1.6. В своей деятельности изготовитель медицинских изделий из фторопласта 6-го разряда руководствуется:

- нормативными актами и методическими материалами по вопросам выполняемой работы;

- Правилами внутреннего трудового распорядка;

- приказами и распоряжениями руководителя Организации и непосредственного руководителя;

- настоящей должностной инструкцией;

- правилами по охране труда, производственной санитарии и противопожарной защите.

1.7. В период временного отсутствия изготовителя медицинских изделий из фторопласта 6-го разряда его обязанности возлагаются на _______________.

2. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОБЯЗАННОСТИ



Изготовитель медицинских изделий из фторопласта 6-го разряда осуществляет выполнение следующих работ:

Изготовление медицинских изделий из фторопласта и других полимерных материалов.

Обшивку искусственных клапанов сердца и их каркасов фторопластовой тканью и тканью других материалов.

Проверку качества медицинских изделий визуально и с помощью контрольно-измерительного инструмента и приборов.

Изготовление медицинских изделий и деталей к ним из фторопласта методом резания, прессования, вальцевания, растяжения и термофиксации, установление технологических режимов обработки изделий и деталей.

Стерилизацию медицинских изделий.

Отбор образцов медицинских изделий из фторопласта и других полимерных материалов для проверки их стерильности и токсичности.

Приготовление вытяжек из материалов образцов для определения токсикологических характеристик стерилизованных медицинских изделий.

3. ПРАВА



Изготовитель медицинских изделий из фторопласта 6-го разряда имеет право:

3.1. Требовать от руководства Организации оказания содействия в исполнении своих обязанностей.

3.2. Повышать свою квалификацию.

3.3. Знакомиться с проектами решений руководства Организации, касающихся его деятельности.

3.4. Представлять на рассмотрение своего непосредственного руководителя предложения по вопросам своей деятельности.

3.5. Получать от работников Организации информацию, необходимую для осуществления своей деятельности.

4. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ



Изготовитель медицинских изделий из фторопласта 6-го разряда несет ответственность:

4.1. За неисполнение или ненадлежащее исполнение своих обязанностей, предусмотренных настоящей должностной инструкцией, - в соответствии с действующим трудовым законодательством.

4.2. За правонарушения, совершенные в период осуществления своей деятельности, - в соответствии с действующим гражданским, административным и уголовным законодательством.

4.3. За причинение материального ущерба - в соответствии с действующим законодательством.

5. УСЛОВИЯ РАБОТЫ



5.1. Режим работы изготовителя медицинских изделий из фторопласта 6-го разряда определяется в соответствии с Правилами внутреннего трудового распорядка, установленными в Организации.

5.2. В связи с производственной необходимостью изготовитель медицинских изделий из фторопласта 6-го разряда обязан выезжать в служебные командировки (в т.ч. местного значения).

5.3. В соответствии с _______________ работодатель проводит оценку эффективности деятельности изготовителя медицинских изделий из фторопласта 6-го разряда. Комплекс мероприятий по оценке эффективности утвержден __________ и включает в себя:

- _______________________________;

- _______________________________;

- _______________________________.

    Должностная инструкция разработана на основании _______________________

__________________________________________________________________________.

                (наименование, номер и дата документа)

  Руководитель структурного

  подразделения

  _____________________________                     _____________________

       (инициалы, фамилия)                                (подпись)

"__"___________ ____ г.

  Согласовано:

  юридическая служба

  _____________________________                     _____________________

       (инициалы, фамилия)                                (подпись)

"__"___________ ____ г.

  С инструкцией ознакомлен:

  (или: инструкцию получил)

  _____________________________                     _____________________

       (инициалы, фамилия)                                (подпись)

"__"___________ ____ г.