Акт о готовности предприятия к производству медицинского иммунобиологического препарата

Приложение 3 к Методическим указаниям. Сертификация медицинских иммунобиологических препаратов. МУ 3.3.2.684-98

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА НАЦИОНАЛЬНЫЙ ОРГАН КОНТРОЛЯ МИБП ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ОРГАН СИСТЕМЫ СЕРТИФИКАЦИИ МИБП АКТ О ГОТОВНОСТИ ПРЕДПРИЯТИЯ К ПРОИЗВОДСТВУ МЕДИЦИНСКОГО ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА
от "__" ____________ 199_ г.            N _____________

Проверка готовности __________________________________________
(наименование организации-изготовителя)
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
к производству ___________________________________________________
(полное название препарата)
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________

Директор организации-изготовителя ________________________________
__________________________________________________________________

Зам. директора по качеству _______________________________________
__________________________________________________________________

Составлен комиссией:
Председатель _____________________________________________________
Члены ____________________________________________________________
__________________________________________________________________
Присутствовали: __________________________________________________
(должности, Ф.И.О. ответственных сотрудников
__________________________________________________________________
организации-изготовителя)
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________

Результаты проверки ______________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________

Выводы ___________________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________

Председатель комиссии

Директор организации-изготовителя

Зам. директора по качеству



Источник - Методические указания Главного государственного санитарного врача РФ от 09.01.1998 № МУ 3.3.2.684-98