Акт о готовности предприятия к производству иммунобиологического препарата
Приложение 1 к Методическим указаниям "О порядке государственного надзора за качеством медицинских иммунобиологических препаратов" МУ 3.3.2.1081-01
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ОРГАН КОНТРОЛЯ
МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО - ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ
СТАНДАРТИЗАЦИИ И КОНТРОЛЯ МЕДИЦИНСКИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ
ПРЕПАРАТОВ ИМ. Л.А. ТАРАСЕВИЧА
АКТ
О ГОТОВНОСТИ ПРЕДПРИЯТИЯ К ПРОИЗВОДСТВУ ПРЕПАРАТА
от "__" ________ 200_ г. N __________
Проверка готовности ______________________________________________
(наименование предприятия,
__________________________________________________________________
ведомственная принадлежность)
к производству ___________________________________________________
(наименование препарата)
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Руководитель предприятия _________________________________________
(Ф.И.О.)
Заместитель по качеству, руководитель ОБТК _______________________
(Ф.И.О.)
__________________________________________________________________
Составлен комиссией ______________________________________________
(Ф.И.О.)
__________________________________________________________________
Присутствовали: __________________________________________________
(должности, Ф.И.О. ответственных
__________________________________________________________________
сотрудников предприятия)
Результаты проверки готовности ___________________________________
__________________________________________________________________
Приложение: 1.
2.
Акт составлен на _______ л. в _________ экз. и направлен (вручен):
1. _____________
2. _____________
3. _____________
Председатель комиссии
Члены комиссии
Источник - Методические указания Главного государственного санитарного врача РФ от 09.11.2001 № МУ 3.3.2.1081-01