ГОСТ 1277-75 С. 3
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю азотнокислого серебра (Л) в процентах вычисляют по формуле
Х =
да, 1.1853 100
т
где т —масса навески препарата, г;
/я, —масса высушенного осадка, г;
1.1853 —коэффициент пересчета хлористого серебра на азотнокислое серебро.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 0,1 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ♦0,06 % при доверитель
ной вероятности /,= 0.95.
Чтобы ускорить анализ, допускается проводить определение из 1г препарата, с использовани
ем 1 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и 8 мл раствора соляной кислоты.
3.2.1—3.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.3. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о ли н е р а с т в о р и м ы х в воде в е щ е с т в
3.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
колба 2-500-2 по ГОСТ 1770;
колба Кн-2-500-34 (40. 50) по ГОСТ 25336;
пипетка 4(5)—2—1(2) по НТД;
тигель фильтрующий типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОРЮ по ГОСТ 25336;
цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
кислотаазотная по ГОСТ 4461. раствор с массовой долей 25 %; готовят по ГОСТ 4517, и раз
бавленная 1:100.
3.3.2. Проведение апашза
50,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, прибавляют 0,5 см3 раствора
азотной кислоты с массовой долей 25 %, доводят обьем раствора водой до метки, тщательно переме
шивают и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной мас сы
и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знаю»).
Фильтрат без промывных вод переливают в чистую сухую коническую колбу и сохраняют для
определения неосаждаемых соляной кислотой веществ по п. 3.4 и хлоридов по п. 3.6.
Остаток на фильтре промывают 100 см3 разбавленной азотной кислоты и 50 см3воды и сушат в
сушильном шкафу при 105—ПО ’С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый — 1.5 мг;
для препарата чистый для анализа —2.0 мг;
для препарата чистый —5.0 мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа i 35 % для препарата
квалификации «химически чистый*, ♦25 % для препарата квалификации «чистый для анализа* и
± 10 % для препарата квалификации «чистый* при доверительной вероятности /,= 0,95.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.4. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о ли н е о с а ж д а е м ы х с о л я н о й к и с л о т о й
в е щ е с т в
3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы
пипетки 4(5)—2—2, 6(7)-2-25 и 6(7)—2—10 по НТД;
стакан В(Н)-1—400 ТХС по ГОСТ 25336;
тигель Н-40(50) по ГОСТ 19908 или тигель низкий 3 по ГОСТ 9147;
цилиндр 1(3)—250 по ГОСТ 1770;
чаша 100 по ГОСТ 19908 или чашка выпарительная 3 по ГОСТ 9147;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор с массовой долей 25 %; готовят по ГОСТ 4517;
кислота соляная по ГОСТ 3118. раствор с массовой долей 25 %; готовят по ГОСТ 4517.