С. 8 ГОСТ 199-78
3.9. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л и ж е л е з а
Определение проводят по ГОСТ 10555. При этом 5.00 г препара
та помешают в стакан вместимостью 100 см! и растворяют в 20 см’
воды. Затем прибавляют 6 см’ раствора соляной кислоты с массовой
долей 25 %(ГОСТ 3118), нагревают до кипения и кипятят 2—3 мин.
Раствор охлаждают, осторожно нейтрализуют водным аммиаком
(ГОСТ 3760) по универсальной индикаторной бумаге до pH 2, при
бавляют 0,1 см’ раствора уксусной кислоты и далее определение
проводят 1,10-фенантролиновым методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если масса железа не будет превышать:
для препарата чистый для анализа - 0,010 мг.
для препарата чистый —0,025 мг.
Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами
реактивов проводят контрольный опыт. При обнаружении примеси
железа в результат анализа вносят поправку.
Допускается заканчивать определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли железа определение
заканчивают фотометрически.
3.10. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л ик а л ь и и я
(химический метод)
3.9, 3.10 (Измененная редакция, Изм. .\ё 1).
3.10.1. Посуда, реактивы и растворы
Пипетки вместимостью 1 или 2 см’ и пипетки вместимостью 5
или 10 см1.
Пробирка П 4 -2 5 -14/23 по ГОСТ 25336.
Мурексид, раствор с массовой долей 0.05 % (годен в течение 2
суток).
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации
с (NaOH) = 0,5 моль/дм1(0,5 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.
Раствор, содержащий Са, готовят по ГОСТ 4212, соответствую
щим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,01
мг/см3Са.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.10.2. Проведение анализа
0,60 г препарата помещают в пробирку, растворяют в 5 см’ воды,
прибавляют 2 см3 раствора гидроокиси натрия и I см’ раствора
мурексида, тщательно перемешивая раствор после прибавления каж
дого реактива.