С. 12 ГОСТ 199-78
Массовую долю магния в препарате находят по ГОСТ 22001.
3.1 la.2—3.11а.5. (Введены дополнительно, Изм. № 1).
3.12. О п р е д е л е
> 1
и е м а с с о в о йд о л им ы ш ь я к а
Определение проводят по ГОСТ 10485. При этом 2.00 г препара
та помещают в колбу приборадля определения мышьяка, растворяют
в 30 см* воды и далее определение проводят методом с применением
бромнортутной бумаги в сернокислой среде.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если окраска бромнортутной бумаги при взаимодействии с
анализируемым раствором не будет интенсивнее окраски бромнор
тутной бумаги при взаимодействии с раствором, приготовленным
одновременно с анализируемым и содержащим в таком же объеме:
для препарата чистый для анализа —0.001 мг As.
20 мл раствора серной кислоты, 0.5 мл раствора 2-водного хло
рида олова (11) и 5 г цинка.
(Измененная рслаюшя, Изм. № 2).
3.13. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л ит я ж е л ы х
м е т а л л о в
Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 5.00 г препарата
помещают в коническую колбу (с пришлифованной или резиновой
пробкой), растворяют в 35 см5 воды и далее определение проводят
сероводородным методом, прибаатяя 2 см’ уксусной кислоты, 5 см*
сероводородной воды и не прибаазяя раствор уксуснокислого аммония.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого
раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного
одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата чистый для анализа —0,025 мг РЬ,
для препарата чистый —0,050 мг РЬ.
2 см’ уксусной кислоты и 5 см5сероводородной воды.
3.12, 3.13. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.13.1—3.14.3. (Исключены, Изм. № 1).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ
И ХРАНЕНИЕ
4.1.Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ
3885.
Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4, 2—9.
Группа фасовки: IV. V, VI.