С. 8 ГОСТ 27894.4-88
ливающего раствора и перемешивают. Не ранее чем через 10 мин
н не позднее чем через 30 мин после добавления
рабочеговосстанавливающегораствораприливают 29 см3
рабочего окрашивающего раствора и тщательно пере
мешивают. Измеряют оптическую плотность окрашенных раство
ров относительно контрольного раствора на фотоэлектроколори
метре с зеленым светофильтром при длине волны 520—345 нм в
кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм не ранее чем
через 15—20 мин и не позднее чем через 1,5 ч после добавления
рабочего окрашивающего раствора.
Контрольный раствор готовят следующим образом: в мерную
колбу вместимостью 50 см3 помещают 10 смэ раствора пирофосфор-
нокнелогонатрия,затем10 см3рабочеговосстанав
ливающего раствора и 1 см3 воды и перемешивают. Не ранее чем
через 10 мия и не позднее чем через 30 мин после добавления рабо
чего восстанавливающего раствора приливают 29 см3 рабочего ок
рашивающего раствора и тщательно перемешивают.
На основании показаний прибора строят градуировочный гра
фик согласно табл. 3, откладывая по оси абсцисс массу нитратно го
азота в миллиграммах, а по оси ординат — соответствующие ей
значения оптической плотности. Градуировочный график проверя
ют но трем точкам перед каждым испытанием.
3.3. Проведения испытания
Для испытания используют фильтрат, полученныйпо п. 2.3.
Пипеткой отбирают 1 см3 прозрачного и бесцветного фильтрата в
мерную колбу вместимостью 50 см3, добавляют 10 см3 щелочного
раствора натрия пирофосфорнокислого массовой долей0,5 %,
10 см3 рабочего восстанавливающего раствора, тщательно переме
шивая после добавления каждого реактива. Через 10 мин, но не
позднее чем через 30 мин после добавления рабочего восстанавли
вающего раствора приливают 29 см3 рабочегоокрашивающего
раствора и тщательно перемешивают. Не ранее чем через I5--20
мин и не позднее чем через 1,5 ч после добавления рабочего окра
шивающего раствора измеряют оптическую плотность окрашенных
растворов на фотоэлектроколориметре согласно п. 3.2.8.
По измеренному значению оптической плотности раствора на
ходят по градуировочному графику массовую долюнитратного
азота в миллиграммах.
3.4. О б р а б о т к а результ ат ов
Обработку результатов проводят по п. 2.4.
4. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРАТОВ С ПОМОЩЬЮ
ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА
Метод основан на извлечении нитратов из торфяной продукции
раствором алюмокалиевых квасцов с массовой долей 1% при со
отношении массы пробы продукции и объема раствора 1:10 и пос-
34