ГОСТ 20300.5-90 С. 3
3.3.2. В мерную колбу добавляют 3 см3 раствора гидроксиламина и добавляют по каплям
раствор уксуснокислого натрия до pH 3,0 (pH контролируют с помощью универсальной индикатор
ной бумаги). Затем прибавляют 10 см3 буферного раствора. 2 см3 раствора 1,10-фенантролина.
доливают водой до метки и перемешивают. Через 40 мин измеряют оптическую плотность раствора
на фотоэлсктроколориметре, используя зеленый светофильтр с
а
= 520 нм. в кюветах с толщиной
поглощающего свет слоя 30 см3. В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного
опыта, приготовленный так же. как испытуемый раствор.
Массовую долю оксида железа (III) в испытуемом растворе в миллиграммах находят по
градуировочному графику.
3.3.3. Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью по 100 см3 приливают из бюретки 1, 2, 3, 4. 5, 6, 7, 8, 9. 10 см3
стандартного раствора В. содержащего 0.01 мг/см3 оксида железа. Одновременно готовят раствор
сравнения. Далее поступают, как указано в п. 3.2. Г1ополученным значениям оптических плотностей
растворов и известным содержаниям оксида железа (II) строят градуировочный график.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
- V■100
I
4.1. Массовую долю оксида железа (Л) в процентах вычисляют по формуле
Y -
т.
__________
где /л, — количество оксида железа в аликвотной части раствора, найденное по градуировочному
графику, г;
V— общий объем раствора, см3;
т — масса пробы, г;
V, — объем аликвотной части, см3.
4.2.Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений не должны
превышать 0.005 % —при содержании оксида железа в пробе менее 0,1 % и 0.010 % —при содер жании
оксида железа в пробе более 0,1 %. Оценка границ случайной составляющей погрешности результата
анализа составляет ±0.01 %.
При разногласиях в оценке качества применяют сульфосалициловый метод.
95