С. »0
roct 28666.4—90
Продолжение табл. 2
Скорость выдел в»я
СО» си’/лм’■иия и»
а
I *г верна
Интерпретация
От 1.0 до 1,9
От 20 ДО3.9
О т 4.0 до 50
О и выше
Возможна легкаязараженность. Для
подтверждения результата повторить ана
лиз на другой пробе
Зараженность легкая до средней. Без
обработки зерно может храниться не бо
лее 2 мес
Зараженность средняя до сильной Зер
но должно немедленно фумнгнрояаться
Сильная зараженность. Зерно находится
в опасном состоянии * не может храниться
9. Отчет об испы аниях
В отчете должен
т
быть указан используемый метод, количест
во проведенных определений н полученные результаты. Необхо
димо указать все подробности проведения анализа, не упомяну
тые в этой части стандарта, а также все возможные случайности,
которые могут оказать влияние на результат.
МЕТОД С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НИНГНДРИНА
10. Сущностьетода
Размалывание
м
навески, из которой удалены видимые живые
насекомые, на белой бумаге, пропитанной нингидрнном.
При размалывании сухого зерна аминокислоты, содержащиеся
в теле насекомых, реагируют с нингидрином бумаги и дают крас
ные пятна, а аминокислоты зерна не дают этой реакции.
П р и м е ч а н и е Зерно с высокой влажностью само может вызвать реак
цию через 2—3 дня.
Подсчет красных пятен на бумаге. Количество пятен свиде
тельствует об уровне скрытой зараженности пробы.
И. Аппаратура
11.1. Сито (см. п. 4.1).
11.3. Делитель робы (см. ИСО 950).
11.2. Размельчающее устройство, если требуется, для размо
ла особо крупных зерен.
11.4. Детектор
п
зараженности, действующийвручную или с
электрическим приводом, состоящий из двух стальных роликов с
грубой поверхностью, расположенных на расстоянии 0,75 мм друг
от друга, между которыми проходит непрерывная полоса бумаги,
обработанная нингидрином (см. черт. 3).
П р и м е ч а н и е . Для этих целей может быть использован аппарат Ашмаи-
Симона.
32