С 10 ГОСТ 15899-93
ращенную в противоположную сторону от соседнего пика до ли
пни. проведенной параллельно основной линии, на середине высо
ты. Полученное значение удваивают.
3.2.5.2. Массовую долю примесей (X,) в процентах вычисляют
по формуле
vSf-too
Л’“— •
где S( — площадь пика определенной примеси, мм2;
IS, — сумма площадей всех пиков, мм2.
3.2.5.3. Массовую долю тотрафтордибромэтана (Х|) в процен
тах вычисляют по формуле
х,= 100—
где 2 А’, — сумма массовых долей примесей, определяемых хрома
тографическим методом. %.
3.2.5.4 За результат анализа принимают среднее арифметичес
кое результатов двух параллельных определений, абсолютное рас
хождение между которыми не превышает допускаемое расхожде
ние 0.02 % для 1. 1.2. 2-тетрафтордибромэтана н каждой примеси.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата
анализа ±0.08% для I, 1. 2,2-тетрафтордибромэтана и для суммы
примесей при доверительной вероятности Р«*0,95.
3.3.Опред елен иеpH воднойв ыт яжк и
3 3.1. Аппаратура, материалы и реактивы
pH метр с погрешностью измерения pH-±0.05.
Электрод сравнения хлоресребряный насыщенный.
Электрод стеклянный.
Мс’шалка магнитная.
Стакан по ГОСТ 25336.
Цилиндр по ГОСТ 1770.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. предварительно проки
пяченная с pH (6 5±0.5).
Стандарт-титр для приготовления образцовых буферных раст
воров 2-го разряда по ГОСТ 8.135.
Капельница по ГОСТ 25336.
Кислота соляная по ГОСТ 3118.молярной концентрации
с (НС1) —0.05 моль/дм\
Допускается применять другие средства измерения с метроло
гическими характеристиками не хуже, а также реактивы по каче
стве не ниже вышеуказанных.
3.3.2. Проведение анализа
В стакан наливают 20 см3дистиллированной воды, ставят на