С. 3 ГОСТ 938.5-68
Колбу с полимером промывают 2—3 раза ацетоном без нагревания. Комочки полимера
растирают стеклянной палочкой. Фильтр отмывают от жировых веществ ацетоном. Фильтрат
собирают в высушенную и взвешенную коническую колбу вместимостью 100—150см3, растворитель
отгоняют и остаток сушат, как указано в п. 4.7.
4.8.4.Если для пропитки хромовых кож была применена акриловая эмульсия, отделение жира
от полимера производят с помощью петролейного эфира и ацетона. Для этого в колбу с жировым
остатком приливают 15 см3 петролейного эфира; при этом часть жировых веществ растворяется.
Раствор переносят на воронку с бумажным фильтром (если раствор окрашен, пробу 1—2 раза
обрабатывают эфиром). Затем все. что не растворилось, растворяют в 15 см3ацетона при нагревании
(допускается кипячение). После охлаждения приблизительно до 30 "С прибавляют в колбу около
25 см3 петролейного эфира и взбалтывают. Полимер тотчас же выпадает в виде комочков. Жир от
полимера отделяют фильтрованием через бумажный фильтр. Фильтр и колбу тщательно промывают,
комочки полимера растирают в колбе с эфиром стеклянной палочкой. Фильтрат (раствор жира в
эфире и ацетоне) собирают в высушенную и взвешенную коническую колбу вместимостью 100—
150 см3. Растворитель отгоняют и остаток жировых веществ сушат, как указано в п. 4.7.
4.9. Содержание остаточных несвязанных жировых веществ в юфти после обработки ее
«пылью» определяют, как указано в пп. 4.1—4.7.
4.9.1. Обработку образцов юфти «пылью» производят следующим образом;
образны кожи, отобранные для химического анализа, общим весом 80—100 г разрезают на
полоски размером приблизительно 20 х 140 мм. Затем каждую полоску разрезают поперек лопатам.
Однучасть каждой полоски используют для пшшого химическогоанализа, адругую —для обработки
«пылью* (45—50 г). Дтя определения остаточного количества жировых веществ после обработки
конской юфти «пылью* пробу берут из высечек от физико-механических испытаний. Для этого
выбирают кусочки кожи размером приблизительно 20 х 50 мм. общим весом 40—50 г. Затем в
стеклянные лабораторные банки вместимостью 500 см3 с притертыми или другими плотно пригнан
ными пробками насыпают пятикратное от массы кожи количество «пыли* и по одной загружают
полоски кожи. Закрытые банки помещают в батталку на 24 ч и взбалтывают при скорости (60 г
5) мин-1. Мосле этого полоски кожи вынимают, тщательно очищают мягкой щеткой, измель чают и
определяют содержание влаги и жировых веществ.
В качестве «пыли» применяютсмесь, состоящую из 60 весовых частей воздушно-сухого каолина
и 40 весовых частей речного песка.
(Измененная редакция, Изм. .V? 2).
4.10. Допускается проводить испытания по ИСО 4048—77 в соответствии с приложением.
(Введен дополнительно, Изм.
Ns
2).
5. ПОДСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ ИСПЫТАНИЯ
5.1. Содержание веществ, экстрагируемых органическими растворителями (Л"0), после обра
ботки пылью (Л^,,,) в процентах вычисляют по формуле
Содержание несем
жировых асшести и
%
Допускаемое отклонение
иабс.
%
где
т
—масса навески кожи, г;
от, —масса жирового остатка, г.
(Измененная редакция, Изм.
Ns
1).
5.2.Определение содержания несвязанных жировых веществ проводят по двум параллельным
навескам кожи. За окончательный результат принимаютсреднее арифметическоедвух параллельных
определений.
5.3. Допускаемыеотклоненияотсреднего
suhhux
арифметического двух параллельных определений не
должны превышать величин, приведенных втаблице.
До 10
±0.2
5.4. Результат определений подсчитывают с
Свыше 10 до 15
±0.3
точностью до второго десятичного знака. Оконча
Свыше 15
±0,4
тельный результат округляют до одного десятичного
знака.
5.5. Пересчет результатов анализа на абсолютно сухую кожу или на кожу с условным содер
жанием влаги производят по ГОСТ 938.1—67.
4S