ГОСТ 93 8 .5 -6 8 С. 2
3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
3.1. Пробы кож измельчают по ГОСТ 938.0—75.
3.2. От каждого кусочка проб кож хромового дубления с нитро- и эмульсионным покрытием
до измельчения отрезают приблизительно */з часть. С отрезанных кусочков ватным тампоном,
смоченным ацетоном, удаляют покрывную пленку, после чего измельчают их для определения
содержания несвязанных жировых веществ и влаги.
4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
4.1. Навеску измельченной кожи массой (2,5 ± 0,05) г (хромового дубления и замши) или
(5 ± 0,05) г (растительного и комбинированных методов дубления и сыромяти) взвешивают с
погрешностью не более 0,0002 г. помещают в бумажную гильзу, накрывают ватным тампоном и
экстрагируют дихлорэтаном или хлороформом.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.2. Для экстрагирования жировых веществ из замши применяют этиловый эфир.
4.3. Экстрагирование проводят в конической колбе с обратным шаровым холодильником
(аппарат Зайченко) в течение 1—1.5 ч.
4.4. Полноту экстрагирования проверяют при помощи папиросной бумажки (по отсутствию
жирового пятна после испарения растворителя).
4.5. Для определения содержания жировых веществ в коже гильзу с навеской подвешивают на
нитке, пропущенной через обратный холодильник, к нижнему концу его внутренней трубки. Через
воронку, вставленную в верхнее отверстие холодильника, приливают растворитель в количестве
40—50 см3 так, чтобы нижняя часть гильзы находилась приблизительно на расстоянии 1 см от
поверхности растворителя. Колбу прибора помещают на закрытую электрическую плитку. Раство
ритель должен все время кипеть. Струя его. непрерывно стекая с конца холодильника, должна
попадать в цент!) гильзы.
4.6. Полученный экстракт тщательно переливают из приемной колбы в сухую тарированную
коническую колбу с широким горлом вместимостью 100—150 см3.
Допускается производить сушку жирового остатка непосредственно в колбе для экстрагирования.
4.7. После отгонки растворителя жировой остаток в колбе сушат всушильном шкафу втечение
I ч при (128 ± 2) *С, затем охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры, взвешивают и сушат
еще 15 мин, после чего снова охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
(Измененная редакция, Изм. .Ye 2)
4.8. В тех случаях, когда кожи хромового дубления пропитаны полимерными соединениями,
содержание несвязанных жировых веществ определяют после удаления нитро- или эмульсионной
пленки (п. 3.2) нижеизложенными способами в зависимости от свойств примененных полимеров.
4.8.1. Экстрагирование навески (2,5 ± 0,05) г измельченной кожи дихлорэтаном или хлорофор
мом и отгонку растворителя проводят, как указано в пп. 4.1—4.6, после чего подсушивают жировой
остаток при температуре (128 ± 2) *С в течение 35—40 мин.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.8.2. Если для пропитки хромовых кож были применены эмульсия МБМ, дисперсия ДММЛ
или МХ-30, то поступают следующих! образом: к жировому остатку приливают 15 см3петролейного
эфира и, взбалтывая, растворяют жировые вещества. Полимер остается в колбе в виде пленок или
комочков. Растворенные жировые вещества отделяют от полимера фильтрованием через бумажный
фильтр диаметром 8—10 см, который предварительно смачивают петролейным эфиром. В
колбу снова приливают 15 см3 эфира и смывают жир со стенок колбы. Если полимер отделился
от жира в виде комочков, их следует растереть стеклянной палочкой, чтобы полностью извлечь
жировые вещества. Затем еше один-два раза добавляют 10—15 см3петролейного эфира,
ополаскивают колбу и тщательно отмывают фильтр от жировых веществ, особенно края его.
Фильтрат собирают в высушенную и взвешенную коническую колбу вместимостью 100—150 см3,
растворитель отгоняют и остаток жировых веществ сушат, как указано в п. 4.7.
4.8.3. Если для пропитки хромовых кож была применена дисперсия ЛВ, то в колбу с жировым
остатком приливают 15 см3 ацетона и растворяют жировые вещества при осторожном нагревании.
Полимер выпадает в виде пленок или комочков.
Растворенные в ацетоне жировые вещества отделяют от полимера фильтрованием через
бумажный фильтр, предварительно смоченный ацетоном.
47