ГОСТ 342-77 С. 4
кую колбу вместимостью 200см5и растворяют в 100 см3воды. Если раствор мутный, его фильтруют
через предварительно промытый горячей водой обеззоленный фильтр «синяя лента», отбрасывая
первую порцию фильтрата.
10 см3 полученного раствора (соответствует 0.20 г препарата) пипеткой помешают в коничес
кую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 26 см3), прибавляют 15 см3 воды. 3 см’ раствора
соляной кислоты и кипятят 10 мин (для равномерного кипения в колбу помешают капилляр),
после чего смывают стенки колбы 10 см3воды и снова кипятят 5 мин.
Затем раствор охлаждают, доводятобъем раствора водойдо метки идалее определение проводят
визуально-нефелометрическим методом (способ 1), не прибавляя раствор соляной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая
опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовлен
ного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата чистый для анализа —0,01 мг S04;
для препарата чистый —0,02 мг S04,
1см3раствора соляной кислоты, 3 см3раствора крахмала и 3 см3раствора хлористого бария.
3.6. Опред елен ие массовой доли железа
Определение проводят по ГОСТ 10555—75. При этом 2.50 г препарата помешают в коническую
колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 20 см’ воды, прибавляют 5 см3раствора соляной кислоты
(вместо 1 см3) и кипятят 10 мин. Раствор охлаждают и далее определение проводят сульфосалиии-
ловым методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не
будет превышать:
для препарата чистый для анализа —0.005 мг;
для препарата чистый —0,025 мг.
Допускается проводить определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят фотометрически.
3.7. О п р е д е л е н и ем а с с о в о й д о л и т я ж е л ы х м е т а л л о в
Определение проводят по ГОСТ 17319—76. При этом 2.00 г препарата помещают в коническую
колбу вместимостью 100см3(с пришлифованной или резиновой пробкой), растворяют в 20см3воды,
прибавляют 3 см3раствора соляной кислоты с массовойдолей 25 % и кипятят 10 мин. Затем раствор
охлаждают, нейтрализуют раствором аммиака по универсальной индикаторной бумаге до pH 7 и
доводят объем раствора водой до 30 см3. Далее определение проводят сероводородным методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анали
зируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с
анализируемым и содержащего в гаком же объеме:
для препарата чистый для анализа — 0,01 мг РЬ;
для препарата чистый —0,02 мг РЬ.
1см3уксусной кислоты, 1см3раствора уксуснокислого аммония 10 см3сероводородной воды.
3.8. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л им ы ш ь я к а
Определение проводят по ГОСТ 10485—75 визуальным методом с применением бромнортутной
бумаги в сернокислой среде.
Масса навески препарата 1,00 г.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бром
нортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги
от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата чистый для анализа —0.0005 мг As;
для препарата чистый —0,0050 мг As,
20 см3растпора серной кислоты, 0,5 см3 раствора хлорида олова (II) и 5 г цинка.
3.9. О п р е д е л е н и ем а с с о в о й д о л и о р т о ф о с ф а т о в
Определение проводят по ГОСТ 10671.6—74. При этом 0,40 г препарата помещают в мерную
колбу вместимостью 100 см3, растворяют в 50 см3воды и нейтрализуют раствором азотной кислоты по
//-нитрофенолу. Объем растпора доводят водой до метки и перемешивают.
5 см3 полученного раствора (соответствует 0,02 г препарата) помешают в коническую колбу
вместимостью 50 см3, прибавляют 10 см3 поды, 10 см3 реактива на фосфаты, перемешивают и
выдерживают в течение 10 мин в водяной бане, имеющей температуру 15—20 *С.
Далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованади-
евомолибденового комплекса.
Допускается проводить определение визуально.