С. 3 ГОСТ 342-77
Массовую долю 10-водного дифосфата натрия (.V) в процентах вычисляют по формуле
т
X =
И0.1И5 100
(а -2,35 +Ъ 4,21).
где Г—объем раствора соляной кислоты молярной концентрации точно 0.5 моль/дм5, израсхо
дованный на титрование, см3;
0.1115 —масса 10-водного дифосфата натрия, соответствующая 1см3раствора соляной кислоты
молярной концентрации 0,5 моль/дм3, г;
от —масса навески препарата, г;
а —массовая доля ортофосфатов, найденная по п. 3.9, %;
2.35 — коэффициент пересчета ортофосфатов (Р04) на Na4I \ 0 .10Н2О:
b —массовая доля углекислого натрия (Na,COj), найденная по п. 3.10, %;
4,21 —коэффипие
1
гт пересчета углекислого натрия (Na,CO,) на Na4P,07 10Н,О.
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных опре
делений, абсолютное расхождение между которыми не превышаетдопускаемое расхождение, равное
0,3 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0.5 % при доверитель
ной вероятности Р = 0,95.
3.1—3.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.3. О п р е д е л е н и ем а с с о в о й д о ли н е р а с т в о р и м ы х в воде в е щ е с т в
3.3.1. Реактивы, растворы, аппаратура и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336—82 типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16.
Стакан В(Н)-1-600 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Чашка ЧВП-2—100 по ГОСТ 25336-82.
Цилиндр 1(3)—500—2 по ГОСТ 1770-74.
3.3.2. Проведение анализа
50,00г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 500 см5 воды. Стакан
накрывают часовым стеклом или стеклянной чашкой и выдерживают на водяной бане втечение 1ч.
Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до посто
янной массы (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного
знака), остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при
105—110 *Сдо постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 1.5 мг;
для препарата чистый —2,5 мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для «чистого для
анализа» ± 45 %, для «чистого» ± 30 % при доверительной вероятности
Р
= 0,95.
3.4. Опред елен ие массовой доли хлоридов
Определение проводят по ГОСТ 10671.7—74.
При этом 1.50 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3при фототурбиди-
метрическом определении или в коническую колбу вместимостью 100 см3(с меткой на 40 см’) при
визуально-нефелометрическом определении и растворяют в 30 см3 воды. Если раствор мутный, его
фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лепта», промытый горячей водой. Далее определение
проводят фототурбилиметрнческим (способ 2) или визуалыю-нефелометрическим (способ 2) мето
дом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов
не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 0,010 мг;
для препарата чистый —0,050 мг.
В растворы сравнения добавляют по 0,50 г анализируемого препарата.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводятфототурбидиметрическнм
методом.
3.5. О п ре дел е н и е м а с с о в о й д о ли с у л ь ф а т о в
Определение проводят по ГОСТ 10671.5—74. При этом 2.00 г препарата помещают в коничес-