ГОСТ 4472-78 С. 3
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5 % при доверитель
ной вероятности Р = 0.95.
3.2.1—3.2.3. (Измененная редакция. Изм. № 1).
3.3. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л ин е р а с т в о р и м ы хвв о д еве
щ е с т в
3.3.1. Реактивы,растворы и посуда
Барий хлористый, раствор с массовой долей 20 %; готовят по ГОСТ 4517.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709,
Кислота серная по ГОСТ 4204. раствор с массовой долей 20 %\ готовят по ГОСТ 4517.
Пипетка 6(7)-2-5 по ГОСТ 29227.
Секундомер по ТУ 25-1894.003, ТУ 25-1819.0021.
Стакан В-1-500 ТХС по ГОСТ 25336.
Тигель фильтрующий типа ТФ класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1(3)—250 по ГОСТ 1770.
3.3.2. 1//юве<кпиеанализа
20,00г препарата помешают в стакан, прибавляют 200 см’ воды. 4 см’ раствора серной кисло
ты и растворяют при кипячении. Стакан накрывают часовым стеклом, выдерживают втечение 1ч
на водяной бане и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до посто
янной массы и взвешенный. Результат взвешивания тигля в граммах записывают с точностью до
четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицательной
реакции на сульфат-ион (проба с раствором хлористого бария) н сушат в сушильном шкафу при
105—110 *Сдо постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 1мг,
для препарата чистый — 2 мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для препарата квали
фикации ч. д. а. ±30 %, квалификации ч. —±20 % при доверительной вероятности Р = 0,95.
3.4. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л их л о р и д о в
Определение проводят по ГОСТ 10671.7.
При этом 2,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 250 см’ (с меткой на
100 см1), растворяют при нагревании в 95 см’ воды, к раствору осторожно прибавляют 5 см’
раствора аммиака (ГОСТ 3760) с массовой долей 10 %. Содержимое колбы кипятят (в
присутствии кусочков неглазурованного фарфора) в течение 5 мин, затем охлаждают до
комнатной температу ры. доводят объем водой до метки, перемешивают и дают осадку
осесть. Затем фильтруют через
обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой
долей 1 %, отбрасывая первую пориию фильтрата.
25 см1 фильтрата (соответствуют 0,5 г препарата) и 15 см’ воды помещают в коническую колбу
вместимостью 100 см’(с метками на 40 и 50 см’) и далее определение проводят визуально-нефело-
метрнческим (в объеме 40 см1) или фототурбидиметрическим (в объеме 50 см1) методом, измеряя
оптическую плотность растворов в кюветах с толщиной поглошаюшего свет слоя 100 мм.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов
не будет превышать:
для препарата чистый для анализа —0,01 мг ,
для препарата чистый —0.02 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбндиметрнчес-
ким методом.
3.3.1, 3.3.2. 3.4. (Измененная редакция, Изм. № I).
3.5. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л иа м м о н и й н ы хс о л е й
3.5.1. Реактивы, растворы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 0,4 %; готовят по ГОСТ 4517.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 20 %, не содержащий NH4;
готовят по ГОСТ 4517.
Раствор, содержащий NH4; готовят по ГОСТ 4212: соответствующим разбавлением готовят
раствор с массовой концентрацией NH4—0,01 мг/см’.