ГОСТ U2t—rt С. 7
рольный раствор и растворы сравнения вводят освобожденный
от хлоридов раствор, который готовят следующим образом: 3,00 г
препарата растворяют в 60 см* воды, прибавляют 6 см* раствора
азотной кислоты и 3 см3 раствора азотнокислого серебра. Объем
раствора доводят водой до 90 см4, перемешивают и выдержива
ют. Через 16—18 ч раствор фильтруют через обеззоленный
фильтр «синяя лента», тщательно промытый горячимраствором
азотной кислоты с массовой долей 1%.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ
проводят фотометрически.
4.6. Определениемассовойдолиа м м о н и й н ы х
солей
Определение проводят по ГОСТ 10671.4—74 без прибавления
сплав* Деварда.
При атом 0,50 г препарата помещают в круглодонную колбу
(К-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336—82), растворяют в воде, до
водят объем раствора водой до 44 см3, прибавляют 6 см3 раство
ра гидроокиси натрия, перемешивают, помещают в колбу кусочки
иеглазурованного фарфора и отгоняют 25 см3 раствора в цилиндр
2(4)—100 по ГОСТ 1770—74, содержащий 5 см3 воды и 5 см3 раст
вора соляной кислоты.
Объем раствора доводят водой до метки н перемешивают.
6 см3 полученного раствора (соответствуют 0,03 г препарата)
для препарата чистый для анализа или 1 см3 раствора (соответ
ствует 0,005 г препарата) для препарата чистый помещают в ко
ническую колбу вместимостью 100 см3 (с пришлифованной проб
кой) с меткой на 50 см3, прибавляют при тщательном перемеши
вании воду н далее определение проводят фотометрическим или
внэуально-нефслометрнческнм методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если масса аммонийных солей не будет превышать:
для препарата «чистый для анализа» — 0,015 мг;
для препарата «чистый» — 0,03 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли аммонийных солей
анализ проводят фотометрическим методом.
4.7. Определениемассовойдолиж е л е з а
Определение проводят по ГОСТ 10555—75. При этом 2,00 г
препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3,
растворяют в 20 см3 воды и далее определение проводят .суль-
фосалнциловым методом с предварительным отделением железа
в виде гидроокиси раствором аммиака в присутствии хлористого
аммония.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если масса железа не будет превышать:: .
для препарата «чистый для анализа» — 0,01 мг;
для препарата «чистый» — 0,02 мг.