С.
6
ГОСТ 4 Ш —71
Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий
CI.
В каждый раствор прибавляют 1 см* раствора азотной кис
лоты, 1 см* раствора азотнокислого серебра, перемешивают, до
водят объемы растворов до метки н снова перемешивают.
Через 20 мин после выдержки в темноте оптическую плот
ность растворов сравнения измеряют по отношению к контроль
ному раствору при длине волны 400 ни в кюветах с толщиной по
глощающего свет слоя 50 мм.
По полученным данным строят градуировочный график, от
кладывая на оси ординат значение оптической плотности, на оси
абсцисс— массу хлоридов в миллиграммах.
4.5.3. Проведение анализа
2,50 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в во
ле. доводят объем раствора водой до метки и перемешивают —
раствор 1.
10 см3 раствора 1 (соответствует 1 г препарата) помещают пи
петкой в мерную колбу, прибавляют 5 см3 воды. 1 см3 раствора
азотной кислоты, перемешивают, прибавляют 1 см3 раствора азот
нокислого серебра, доводят объем раствора водой до метки в
перемешивают.
Одновременно готовят контрольный раствор следующимоб
разом: 10 см3 раствора 1 помещают пипеткой н мерную колбу,
прибавляют 5 см3 воды, 1 см3 раствора азотной кислоты, переме
шивают, доводят объем раствора водой до метки и перемешива
ют.
Через 20 мни оптическую плотность анализируемого раствора
измеряют по отношению к контрольному раствору при длине-
волны 400 нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя
50 мм.
Массу хлоридов в анализируемомрасгворе в мнлиграммах
находят по градуировочному графику.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
для препарата «чистый для анализа» — 0,01мг;
для препарата «чистый»— 0,05 мг.
За результат анализа принимают среднее арифметическое
результатов двух параллельных определений, относительное рас
хождение между которыми не превышает допускаемое расхожде
ние. равное 30% для препарата чистый для анализа и 10% для
препарата чистый.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результа
та анализа ±30% для препарата «чистый для анализа» и ±10%
для препарата «чистый» при доверительной вероятности Р=0,95.
Допускается проводить определение по ГОСТ 10071.7—74 ви-
гуально-нефеломстрически (в объеме 40 см3). При этом-в-конт-