ГОСТ 4521—га С. 3
перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены; не допус
кать попадания препарата внутрь организма и на кожу.
2.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом,
должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляци
ей. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу ла
боратории.
2.4. При проведении анализа препарата с использованием го
рючего газа следует соблюдать правила противопожарнойбез
опасности.
3.
п
р
авила
приемки
3.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.
3.2. Массовую долю магния и цинка в препарате квалифика ции
«чистый» изготовитель определяет периодически в каждой
20-й партии.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
4.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ
27025—86.
При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ
24104—88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвеши
вания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взве
шивании 500 г или 1 кг или 4-го класса точности с наибольшим
пределом взвешивания 200 г.
Допускается применение импортной лабораторной посуды и
аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже
отечественных.
(Измененная редакция, Изм.2).
4.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. Масса средней пробы
должна быть не менее 260 г.
4.2. Оп редел еннемассовойдоли6-водного
а з о т н о к и с л о г окоб альт а(II)
Определение проводят по ГОСТ 10398—76. При этом 0,4000 г
препарата помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3,
растворяют в воде, объем раствора доводят до 100 см3 и далее
определение проводят комплексонометрическнм методом.
Масса 6-водного азотнокислого кобальта (II),соответствую
щая 1 см3 раствора ди^а-ЭДТА концентрации с (дн-\а-ЭДТА) =
*=0,05 моль/дм3, равна 0,01455.
За результат анализапринимают среднееарифметическое
результатов двух параллельных определений, абсолютное расхож
дение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 0,5%.