ГОСТ 3117-78 С. 5
стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превы
шать:
для препарата химически чистый —
1
мг;
для препарата чистый для анализа — 2,5 мг;
для препарата чистый— 5 мг.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результа
тов двух параллельных определений, относительное расхождение между
которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата
анализа ±40 % при доверительной вероятности Р = 0,95.
3.4. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л ио с т а т к ап о с л е
п р о к а л и в а н и я
Определение проводят по ГОСТ 271S4 из навески 40,00 г в плати
новом тигле (ГОСТ 6563). Содержимое тигля нагревают на песчаной
бане до полного улетучивания уксуснокислого аммония и прокаливают
до постоянной массы при 550—600 ‘С в муфельной печи.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если масса прокаленного остатка не будет превышать:
для препарата химически чистый —
1,2
мг;
для препарата чистый для андлиза —
2,0
мг;
для препарата чистый— 4,0 мг.
Тигель с остатком сохраняют для определения массовой доли
железа по п. 3.9.
3.3.2, 3.4. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.5. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л ин и т р а т о в
Определение проводят по ГОСТ 10671.2. Для этого 2,00 г пре
парата по.мешают в коническую колбу, растворяют в
10
см
1
воды,
отмеряя воду цилиндром, и далее определение проводят методом с
применением индигокармина.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не
будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно с
анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый - 0.02 г NO,;
для препарата чистый для андлиза — 0,02 мг NO,,
I см ’ раствора хлористого натрия, I см’ раствора индигокармина и
12
см* концентрированной серной кислоты.
3.6. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и с у л ь ф а т о в
Определение проводят по ГОСТ 10671.5. Для этого 2,00 г пре-