ГОСТ 3117-78 С. 15
исратуру всех трех растворов, а также ячейки прибора устанавливают равной
<25±1)‘С.
Прибор калибруют с помощью двух буферных растворов, промывам
измерительный электрод перед применением буферных растворов. Затем
после промывания электрода водой и испытуемым раствором измеряют pH
испытуемого раствора.
Для получения точных результатов необходимо повторить намерения с
различными порциями испытуемого раствора без промывания электрода
между последовательными измерениями до тех пор. пока значение pH нс
будет сохраняться постоянным по крайней мере в течение I мин.
5.2. О п р е д е л е н и ех л о р и д о в (ОМ 2)
Подкисляют указанный объем раствора 1 см
3
раствора азотной кислоты
с массовой долей 25 % и прибавляют 1см
5
азотнокислого серебра с массовой
долей около 1.7 %. Через 2 мин опатссиснцию испытуемого раствора
срав нивают с опалесценцией контрольного раствора.
5.3. О п р е д е л е н и ес у л ь ф а т о в (ОМ 3)
Смешивают 0.25 см ’ растворасернокислого калия с массовой долей 0,02 %
в этиловом спирте с объемной долей 30 % с 1 см’ раствора дигидрата бария с
массовой долей 25 % (затравочный раствор). Точно через 1 мин к этой смеси
прибавляют указанный объем испытуемого раствора, который предварительно
подкисляют 0,5 см
3
раствора соляной кислоты с массовой далей 20 %.
Через 5 мин оиаслесцснцию испытуемого раствора сравнивают с
опалесценцией контрольною раствора.
5.29. Ат о м н о - а б с о р б и и о н н а я с пе кт роме т рия ААС (ОМ 29)
5.29.1. Общие указания
Испытуемый образец или сто раствор всасывается в высокотемператур
ное пламя, создаваемое подходящей смесью горючего таза и газа, поддержи
вающего горение, обеспечивающее испарение испытуемого образца и
диссоциацию его молекул на атомы. Может быть использован прибор
с беспламенным нагревом. Источник, представляющий собой электронную
лампу с полым катодом или безэлектродную разрядную трубку, активизи
руемую микроволновым излучением, продуцирует излучение с длиной
волны, соответствующей энергии возбуждения атомов испытуемого вещест
ва. Атомы определяемого элемента поглощают определенную долю этою
излучения, пропорциональную их количеству в основном (невозбужденном)
состоянии, и это поглощение регистрируется подходящим атомно-абсорб
ционным спектрометром.
5.29.2. Методика
Сущность метода, многообразие существующих приборов, обилие пара
метров. связанных с испытуемым образцом и С прибором, и множествен
ность влияющих факторов не позволяют дать подробных инструкций.
Выбор методики определяется требуемой степенью точности. Следует
принимать во внимание возможность возникновения помех от пламенных и