С. 4 ГОСТ 3! 17-78
молярной концентрации
1
моль/дм’ до появления розовой окраски
раствора.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю уксуснокислого аммония (X) в процентах вычис
ляют по формуле
х = V •0.07708 • НЮ
т
1
где V — объем раствора гидроокиси натрия молярной кон
центрации точно
1
моль/дм1, израсходованный на тит
рование, см1;
0,07708 — масса уксуснокислого аммония, соответствующая
1
см’ раствора гидроокиси натрия малярной концент
рации точно
1
моль/дм5, г;
т — масса навески препарата, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое ре
зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхожде
ние между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 0,3 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата ана
лиза ±0.5 % при доверительной вероятности Р = 0.95.
3.2.1—3.2.3. (Измененная редакция, Изм. .Me 1, 2).
3.3.О п р е д е л е н не м а с с о в о й д о л и н е р а с т в о р и м ы х
в в о д е в е щ е с т в
3.3.1. Посуда, реактивы и растворы
Стакан В (Н )-1-2 5 0 ТХС по ГОСТ 25336.
Тигель фильтрующий типа ТФ класса ПОР 10 или ПОР 16 по
ГОСТ 25336.
Цилиндр 1(3)—50—2 или мензурка 100 по ГОСТ 1770.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
(Изменеш ая редакция, Изм. № 1, 2).
3.3.2. Проведение анализа
50.00 г препарата помешают в стакан, растворяют в 50 см
1
горячей
воды, затем фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно
высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвеши
вания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного
знака. Остаток на фильтре промывают 50 см
1
горячей воды и сушат в
сушильном шкафу при 105— 110 ‘С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего