ГОСТ 15934.12—88 Стр. 5
3.3.2.Абсолютные допускаемые расхождения между результа
тами двух параллельных определении при доверительной вероят
ности 0,95 не должны превышать величин, приведенных в табл. I.
Т а б л и ц а 1
Массовая дол* висмута.
%
Абсолютно* допускаемое
расхождение.
Ч
Св. 0,002 до 0.005 включ
» 0,005 » 0.01»
* 0.01» 0,03»
» 0,03 * 0.05>
» 0.05 » 0,1»
от
0.002
0.005
0.01
0.015
3.3.3.Контроль правильности результатов анализа осуществля
ют методом добавок в соответствии с ГОСТ 25086—81 не реже од
ного раза в полгода.
3.3.2—3.3.3. (Введены дополнительно. Изм. № 1).
4. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИСМУТА
С ЙОДИСТЫМ КАЛИЕМ
Метод основан на образовании окрашенного комплекса ионов
висмута с йодистым калием послепредварительного отделения
висмута от меди осаждением его аммиаком в присутствии коллек
тора— железа. Для восстановления железа и оставшейсямеди
используют аскорбиновую кислоту..
4.1. Аппаратура, реактивы, р а ст в о р ы
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр любого типа.
Кислота азотная по ГОСТ 4461—77.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77, раствор 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор 1:1.
Кислота аскорбиновая, раствор 200 г/дм3.
Кислота винная по ГОСТ 5817—77, раствор 200 г/дм3.
Калий йодистый по ГОСТ 4232—74, раствор 400 г/дм3.
Олово двухлористое по ГОСТ 36—78, раствор 200 г/дм*.
Висмут по ГОСТ 10928-75.
Железо хлорное-по ГОСТ 4147—74, раствор 10 г/дм3. -
Натрий фтористый по ГОСТ 4463—76.
Стандартные растворы висмута.
Раствор А. Навеску висмута массой 1 г растворяют в 30—35 см3
азотной кислоты при слабом нагревании. После растворения на
вески раствор помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3,
разбавляют водой до метки и перемешивают.
I см3раствора Асодержит 1 мг висмута.
-I*
7
3