ГОСТ 24974—81 Стр. 5
Пример режимов разделения приведен в справочном приложе
нии 2.
Результат разделения регистрируется самописцем прибора в
виде пирограмм (справочное приложение 4), используемых как
пнрограммы сравнения. Высота пиков (типичная для данного кау
чука) не должна превышать диапазона шкалы регистрирующего
прибора и наименьшие характеристические пики не должны быть
менее половины диапазона шкалы, что достигается подбором соот
ветствующей чувствительности или величины пробы.
После хроматографированияконтрольных образцов колонки
продувают газом-носителем в течение 15—20 мин при темпера
туре на 20—30°С выше максимальной рабочей температуры, но
не превышающей максимально допустимую для данной неподвиж
ной фазы, с целью удаления более тяжелых продуктов пиролиза.
Затем выключают нагрев, охлаждают термостат до 30—40°С и
устанавливают рабочие параметры разделения.
Нелетучие остатки резины после пиролиза образца (минераль
ные наполнители, технический углерод) удаляют из лодочки, фк-
л амента или ферромагнитного устройства механическим путем.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Анализ резин проводят, как указано в п. 3.4, и получают их
пнрограммы.
S. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Тип полимера в анализируемых резинах устанавливают
путем сравнения пирограмманализируемых и контрольных
резин по времени удерживания и относительным величинам пиков,
соответствующих продуктам пиролиза.
При идентификации полимера следует иметь в виду, что метод
не позволяет отличить друг от друга следующие типы полимеров:
натуральный каучук от синтетического изопренового;
сополимер
этилена с пропиленомот сополимера этилена спропиленом и
диеном; бутилкаучук от его галондпроизводных; бутилкаучук от
полиизобутилеаа;бутадиеи-стирольные сополимеры, полученные
полимеризацией в растворе или в эмульсии; иолибутадиены, со
держащие различные количества цис- и транс-изомеров; различные
виды полпхлоропренов. Резины, приведенные в таблице, дают на
пнрогра’мме характеристические пики, наличие которых достаточ но
для идентификации.