(Продо.икение изменения к ГОСТ 24974—81)
В — варианты А или Б указывают на наличие в резине бутадиен-стироль ного
(бутадисн-метилстирольного) сополимеров и требуется определить при сутствие
полибутадиена».
П
ункт
1.1.
Заменить
слова: «не менее» на «до».
Пункт 1 2 после слона «резинотканевых» дополнить словами: «н рсзиномс-
таллийеских*.
Пункт 2.1 Первый абзац, изложить и новой редакции: «Хроматограф газо вый
с’детектором ионизации в пламени или детектором по теплопроводности
н программированием температуры».
Пункт 2.2 после слов «Устройствопиролитическое» дополнить словами:
«по нормативно-технической документации».
Пункт 2.5 изложить в новой редакции: «2.5. Весы лабораторные обшего наз
начения по ГОСТ 24104—88 2-го класса с пределом взвешивания 20 и 200 г».
Пункт 2.7. Заменить ссылку: ГОСТ 3584—73 на ГОСТ 6613—86.
Пункт 2.10 после слов «хлороформ чд.а.» дополнить словом: «или».
Пункт 2.11 изложить в новой редакции: «2.11. Газ-носитель: азот по ГОСТ
9293—74 или аргон по ГОСТ 10157—79, или гелий по ГОСТ 20461—75 (основ ное
вещество не менее 99.9 % по объему, кислород не более 0,05 % по объему)».
Пункт 2.12 исключить.._
Пункты 2.15. 2.17 изложить и новой редакции: «2.15. Натрий углекислый
гранулированный с размерами зерен от 0.1 до 0,5 мм по ГОСТ 83—79 ч.д.а.
S 17. Часы электрические вторичные показывающие по нормативно-техни
ческой документации, с погрешностью ходи ±60 с за 24 ч».
Пункты 2.19. 2.20 исключить.
Раздел
2
дополнить пунктами — 2.22—2.24:
«8.22. Цилиндры мерные по ГОСТ 1770—74 вместимостью 100 см1.
2.23. Образцы контрольных резин на основе индивидуальных каучуков.
2.24. Чашка по ГОСТ 25336—82. 7ипа ЧВК. вместимостью 250 см*».
Пункты 3.1.1. 3.2.1 изложить в новой редакции:
«3.1.1. Для испытания применяют готовые сорбенты.
Допускается применять приготовленный сорбент.
Для srroro устанавливают объем пустой колонки расчетным путем и отме
ряют мерным цилиндром необходимый объем носителя, превышающий объем
колонки на (20±5) V Слой носители уплотняют, слегка постукивая по цилин дру
в течение 1—2 мин. Переносят носитель в чашку, сушат сто в термостате или
сушильном шкафу при температуре 159—160 ®С в течение 2—3 ч.
Взвешивают неподвижную фазу в количестве от 5 до 15 % от массы носи теля
н растворяют в круглодонной колбе при температуре (23±2) СС в одном из
растворителей, указанных в п. 2.10. Носитель добавляют в колбу с подготов
ленным распюром и, перемешав легким круговым движением, оставляю! на 2—
3
ч.
Колбу помешают па водяную баню н испаряют растворитель при темпе ратуре,
близкой к температуре кипении растворителя, при периодическом встря хивании.
Затем колбу нагрсоают в сушильном шкафу иди термостате в течение 2—3 ч при
температуре иа {50x5) °С ниже максимальной рабочей температуры неподвижной
жидкой фазы.
3.2.1. Чистую хроматографическую колонку заполняют сорбентом в соот
ветствии с инструкцией, прилагаемой к хроматографу.
При работе с резикзми, образующими агрессивные продукты пиролиза ти
па галоггнводородов. для их улавлш ання с целью увеличения срока службы
хроматографического оборудования рекомендуемся помешать углекислый натрий
или другое вещество аналогичного назначения непосредственно
в
хроматографи
ческую колонку перед слоем сорбента*.
Пункт
3.2 2, И
сключить
слова: «{азотом или
аргоном)»:
заменить значение: 10- 12 ч на «в течение времени, необходимого для обес
печения стабильной базовой линии при получении пнрограммы»:
последний абзац исключить.
(Предо.жжение см. с. 246)
245