ГОСТ 25702.13—83 С. 13
см асбеста. После охлаждения обмывают крышку водой н содер-
жимое стакана нагревают до паров серной кислоты. Снова охлаж
дают. обмывают стенки стакана 10 см3 азотной кислоты и вновь
выпаривают до появления паров серной кислоты. Обмывают стен
ки стакана водой и выпаривание повторяют.
К остывшему сернокислому раствору приливают 8 см1 раство
ра щавелевой кислоты, перемешивают, добавляют 25 см3 раствора
селенистой кислоты и разбавляют раствор водой до 150 см3. На
гревают содержимое стакана до кипения, добавляют беззольную
бумажную массу, кипятят 3 мин и оставляют стоять при темпера
туре 60—80’■’С (на водяной бане или вблизи нагревательного при
бора) в течение 20—30 мин. Выпавший осадок фильтруют, промы
вают 2—3 раза горячей соляной кислотой, разбавленной 1:9. со
держащей 0.1 % селенистой кислоты. Фильтр с осадком перено
сят в прокаленный и взвешенный фарфоровый тигель, озоляют,
прокаливают в течение 60 мин в муфельной печи при 800—900°С.
Содержимое гигля охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Про
каливание и взвешивание повторяют до постоянной массы.
4.1; 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
4.3. Обработка результатов
4.3.1. Массовую долю пятнокнен тантала(Л) в пересчете на
сухое вещество в процентах вычисляют по формуле
__—Д7))-10бУ
т
*
где тх — масса тигля с осадком, г;
т| — масса пустого тигля, г;
К — коэффициент в пересчете по ГОСТ 25702.0—83 п. 1.5;
тмасса назески пробы, г.
4.3.2, Расхождения между результатами двух параллельных
определений не должны превышать величин, указанных в табл. 2.
Т а б л и ц а 2
Массовая доля г«т»окиси
та
н
та
л
а, %
Довускаеиоо расхождевяе. %
0.4
0.7
1.0
1.2
1.4
1.5
1.6
4.3.1; 4.3.2. (Измененная редакция, Изм. Л» 1).
123
2
1
0
0
.
.
0
0
4
30
0
.
.0
0
50.0
60.0
ГОСТ 25702.13-8
3
Си. 60.0