Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ 26811-86; Страница 5

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 6687.4-86 Напитки безалкогольные, квасы и сиропы. Методы определения кислотности Non-alcoholic drinks, kvasses and syrups. Method of acidity determination (Настоящий стандарт распространяется на безалкогольные и слабоалкогольные напитки (газированные и негазированные), квасы и товарные сиропы и устанавливает метод определения кислотности) ГОСТ 27100-86 Стандартный образец анортозита AnK Standard sample of anorthosite AnK (Настоящий стандарт распространяется на стандартный образец анортозита АпК, применяемый для аттестационных, арбитражных и контрольных анализов, для градуировки анализаторов состава, а также для метрологической оценки методов анализа, и устанавливает его аттетованный химический состав) ГОСТ Р 52677-2006 Масла растительные, жиры животные и продукты их переработки. Методы определения массовой доли трансизомеров жирных кислот Vegetable oils, animals fats and products of their processing. Methods for determination of the content of trans fatty acid isomers (Настоящий стандарт распространяется на растительные масла и животные жиры, а также на продукты их переработки (гидрогенизированные, переэтерифицированные, фракционированные жиры и масла, спреды, топленые смеси, маргарины и др.), и устанавливает следующие методы определения массовой доли трансизомеров жирных кислот:. - метод инфракрасной спектрометрии (ИК-спектрометрии);. - метод газовой хроматографии с капиллярной колонкой;. - метод инфракрасной спектрометрии нарушенного полного внутреннего отражения (ИК-спектрометрии НПВО))
Страница 5
Страница 1 Untitled document
ГОСТ 26811-86 С. 4
4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЙ
4.1. И с п ы т а н и ем у ч н ы хк о н д и т е р с к и хи з д е л и йи п о л у ф а б
р и к а т о в
20 г измельченного исследуемого продукта взвешивают с погрешностью не более 0,01 г в фар-
форовую чашку или химический стакан и количественно переносят в мерную колбу вместимостью
200250 см3,доливают в нее дистиллированную водудо половины объема. Колбу закрывают пробкой и
оставляют стоять на 10 мин при частом взбалтыпанин. Затем содержимое катби доводятдистиллиро
ванной водой до метки, перемешивают и дают пыстояться до появления прозрачного отстоя всуспен
зии. Полученный раствор фильтруют в сухую колбу.
В коническую колбу вместимостью 200-250 см3 пипеткой вносят 50 см3 фильтрата и 25 см3
раствора гидроокиси натрия или калия (цилиндром), колбу закрывают пробкой, смесь взбалтывают и
оставляют стоять на 15мин. Затем цилиндром прнбаачяют 10см3раствора серной кислоты (I :3), I
см3 крахмала и сразу же титруют раствором йода концентрации с (’/: J2) = 0.01 моль/дм3 до
появления синего окрашивания, неисчезаюшего при перемешивании.
Контрольный опыт проводят в тех же условиях: в коническую колбу вносят 50 см3 дистиллиро
ванной воды. 25 см3раствора гидроокиси натрия или калия, 10 см3серной кислоты (1 : 3) и титруют
раствором йода в присутствии крахмала.
4.1.1. Обработкарезультатов
Массовую долю обшей сернистой кислоты (Л’) в процентах вычисляют по формуле
v (V -Г,) К 0,32 100 V2
т 1000*
где V - объем раствора йода, израсходованный на титрование исследуемого раствора, см5.
V, объем раствора йода, израсходованный на контрольное титрование, см5;
К - поправочный коэффициент раствора йода;
0,32 - количество миллиграмм SO,, соответствующее1 см раствора йода концентрации
с (’/г J2) = 0,01 моль/дм3;
Уг вместимость мерной колбы. см!;
Kj объем фильтрата, взятый для титрования, см3;
т
масса навески изделия, г;
1000 - пересчет граммов в миллиграммы.
4.1.2.Результаты параллельных определений вычисляют с точностью до четвертого десятичного
знака. Результат округляютдо третьего десятичного знака.
4.1.3.За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух
параллельных определений, допускаемые относительные расхождения между которыми не должны
превышать 10 %.
Предел возможных значений относительной погрешности измерений 15% (/,= 0,95).
4.2.И с п ы т а н и ем а р м е л а д а ,п а с т и л ы ! ыхи з д е л и й ,
к о н ф е т с ф р у к т о в о - я г о д н ы м ик о р п у с а м ии н а ч и н к а м
к а р а м е л ии
и
5 г измельченного исследуемого продукта взвешивают с погрешностью не более 0.01 г в фарс|ю-
ровую чашку или химический стакан, растворяют навеску 50см1дистиллированной воды и переносят
в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 250см3. Колбу закрывают пробкой, встряхи
вают или перемешивают на магнитной мешалке п течение 5 мин. Цилиндром прибавляют 25 см3
раствора гидроокиси натрия или калия, закрывают пробкой, взбалтывают и оставляют стоять на
15 мин. Затем цилиндром прибавляют 10см3серной кислоты (I : 3), 1см3раствора крахмала и сразу же
титруют раствором йода концентрации с (/з h ) = 0,01 моль/дм3до появления синего окрашивания,
неисчезаюшего при перемешивании.
Контразьный опыт проводят по п. 4.1.
127