С. 12 ГОСТ 27318—87
J. СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
рН-метр 34 ;
re различных с роваров;
5.1. Сущность метода заключается в определениисероваров
1*: avium и М. intracellulare в реакции прямой агглютинации
(РА) по методу Шефера с гнпериммунными сыворотками, лаю
щими положительные результаты с гомологичными антигенами.
5.2. С р е д с т в а испытаний
Для проведения испытаний применяют:
пластинки плексиглазовые с лунками;
штативы;
пипетки градуированные исполнений I, 2, 4, 5. б вместимостью
I, 5 и 10 см3
0
2-го класса точности по ГОСТ 20292—74;
раствор буферный фосфатный, pH 7,1;
lula
гипериммунные
е
кроличьи сыворотки’ комплекса avium-intracel-
|енол по ГОСТ 6417—72. водный раствор с массовой долей
антигены - живые культуры микобактерий;
воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72.
5.3. П о д г о т о в к а к и с п ыт а н и ю
и, выросших в S форме.
мых культу’ мик бактерий.
о 0,5 см3 взвеси микобактерий.
ют при 37*С в т чение 20 ч.
ри
Для серологической реакции используют культуры микобакте
В качестве антигена для реакции агглютинации применяют
бактерийную массу культур микобактерий, выращенную на пита
тельной среде в течение 21 сут.
Антиген готовят на фосфатном буферном растворе накануне
проведения испытания в концентрации 0.3 мг/см3 с добавлением
U.oVHoro водного раствора фенола.Гипериммунные сыворотки
разводят в рабочем разведении на том же растворе.
5.4. П р о в е д е н и е и с п ыт а н и я
Для каждой культуры микобактерий берутпо две разные
сыворотки одинакового серовара. Разведенные сыворотки серова
ров микобактерий комплекса avium-intraccllulare в рабочем титре
разливают в дозе 0.5 см3 в лунки вертикального ряда, за исклю
чением последней лунки, которая служит для контроля. В гори
зонтальные
р
ряды
о
гнезд разливают по 0,5 см3 взвеси определяе
и п
В контрольные лунки наливают по 0.5 см3 фосфатного буфера
ру
Пластинки безевстряхивания помещают в термостат и инкуби
Учет реакции проводят через 4 и 20 ч.
5.5. О ц с н к а р е з у л ь т а т о в
Результаты реакции оценивают в крестах: