C to ГОСТ 27318—87
среду Левенштейна-Иенсена по п. 2.2;
воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72.
3.7.2. П р о в е д е н и е и с п ыт а н ия
К 100 см3 питательной среды Левенштейна-Иенсенаприбав
ляют 5 г хлористого нагрня и хорошо смешивают перед сверты
ванием среды. Затем питательную среду разливают по 3—3,5 см3 в
бактериологические пробирки. Подобным способом готовят и
контрольные пробирки со средой, не содержащей хлористого нат
рия.
На питательную среду, содержащую хлористый натрий, и на
среду без него высевают по 0,2 см3 исследуемой культуры плот
ностью 2—3 мг/см3.
Культуру сначала инкубируют при 35°С с ослабленной проб кой
до испарения влаги с поверхности питательной среды, затем
пробирки плотно закрывают н продолжают инкубацию в течение
6 недель.
3.7.3. Оц е н к а результатов
Если в течение указанного времени появляется более 50 ко
лоний на питательной среде, содержащей хлористый натрий, куль
туру считают толерантной, если менее 50 колоний — резистент
ной к содержанию хлористого натрия.
В контрольных пробирках должен быть хороший рост куль
тур в виде множественных сливающихся колоний.
А.
БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ
.М. avium от М. intracellulare
4.1. Сущность метода заключается в воспроизведении тубер
кулеза при введении кроликам и курам культур М. avium.
4.2. С р е д с т в а и с п ыт а н и й
Для проведения испытаний применяют:
весы лабораторные общего назначения 2-го класса’ точности,
с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104—80;
микроскопы биологические марки МБИ или МРБпоГОСТ
8284—78;
осветитель;
горелку газовую или спиртовую;
часы песочные по 5 мин;
шприцы вместимостью 1—2 см3;
иглы инъекционные;
стекла предметные по ГОСТ 9284—75;
флаконы стеклянные вместимостью 10 см3;
петли бактериологические;
бумагу фильтровальную;
натрий хлостый по’ ГОСТ 4233—77 .ч.д.а., раствор с массо
вой долей 0,85