с
7 ГОСТ 27894.5-88
в табл. 3, и объем доводят до метки раствором соляной кислоты
концентрации 0.2 моль/дм3 (0.2 н).
В день проведения анализа из рабочих растворов берут по 2.о
см5 из каждой колбы и переносят ы меоные колбы вместимостью 50
см3, добавляют но 47,5 см3 реактива 2 и хорошо перемешивают. Не
ранее чем через 10 мин колориметрируют окрашенные раство ры с
красным светофильтром при длине волны 650 нм в кюветах с
толщиной поглощающего свет слоя 10 шли 20 мм, используя в
качестве эталона сравнения кювету с контрольным раствором. На
основании полученных показаний прибора строят градуировоч ный
график согласно табл. 3, откладывая по оси абсцисс значения массы
РгОа в миллиграммах, а по оси ординатсоответствующие
им значения оптической плотности.
Таллина .3
Н ом ер
КС1Л&
распор»
эталонною
Ы
Об’.си распо
ра А. о»*
см 1
рабочею
М й сс*
Р,0,
■
1
растгора. мг
рас
О вьем
рабочею
<
пора.
сч ’
М «;
1
• 1 , 0 , a
SO СИ* 0Д(**|’*О-
го p ic r w ip a . «Р
е.5
2.5
2 5
2.5
vv-1/.io
0.<Гв5
0,0250
0.С5С0
1
1.0
2
35.0
4
10,0
5
!5.0
•>.С7о0
20.0
o.ioon
в
6
7оО.О
40.0
0,002
о д о
0.010
0.320
003J
0,040
0.063
0.С50
2.5
2.5
2.5
2.5
•2.3
0.15СП
020(50
3.3. П р о в е д е н и е испытания
Определение фосфора проводят в фильтратах, полученных по
п. 2.3. Пипеткой отбирают 2.5 см3 фильтрата, переносят в мерные
колбы вместимостью 50 см5 и приливают 47,5 см3 реактива 2 (рас
твор молибденовокислого аммония с аскорбиновой кислотойи
сурьмяновиинокнслыы калием). Через 30 мин определяютопти
ческую плотность окрашенных растворов на фотоэлентрокодори-
метре в соответствии с п. 3.2.6. В случае высокойкондентраини
фосфора в фильтрате необходимоопределен:;? его повторить,
предварительно разбавив испытуемый фильтрат в 5—10 раз дис
тиллированной водой. При проведении расчетов следует ввести
соответствующую поправку на разбавление.
3.4. О б р а б о т к а резул ьтат ов
Обработку результатов проводят в соответствии с и. 2.4
40