ГОСТ 22275-М С 7
Колбу с выпавшим осадком встряхивзюг в течение 20 мин.
Раствор фильтруют через плотный бумажный фильтр «синяя
лента». Осадок и колбу промывают водой без углекислого газа
при температуре (20±2)Т Промывание заканчивают, когда для
нейтрализации 25 см* фильтрата потребуется не более 0,1 см*
титрованного раствора гидроксида натрия в присутствии 0.5 см*
фенолфталеина. После этого фильтр с осадком переносят в кони
ческую колбу, в которой проводилось осаждение, добавляют 100
см3 воды без углекислого газа и осадок растворяют пример но п 45
см3 раствора гидроксида натрия, прибавляя его из бюретки.
Колбу с раствором закрывают резиновой пробкой и ак куратно
встряхивают до полного разрыхления фильтра или раз рывают
фильтр стеклянной палочкой, которую перед удалением
ополаскивают водой. Избыток гидроксида натрия титруют раство
ром серной кислоты в присутствии 0,5 см3 фенолфталеина.
3.3.4. О б р а б о т к арезу л ь т ат о в,
Массовую долю оксида фосфора (Xr2os) и процентах вычисляют
но формуле
*
w_ (Уд^, -К;И.)-0,Г0> :)Э1.ИЖ1
где /С| — поправочныйкоэффициент кконцентрации точно
с (NaOH) -0,324 моль/дм3;
Г |-- объем раствора гидроксида натрия, израсходованный
для растворения фосфорномолибденового комплекса,
см*;
Кг— поправочный коэффициент к концентрацииточно
с C/
j
H
j
SO.) =0,324 моль/дм3;
Vi — объем раствора серной кислоты, израсходованный на
титрование избытка гидроксида натрия, см3:
0.001 — масса оксида фосфора, соответствующая 1 см3 раст
ворагидроксиданатрияконцентрацииточно
с (NaOH) -0,324 моль/дм3 (0,324 н.) г.
т — масса навески апатитового концентрата, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое
результатов двух параллельных определений, допускаемые рас
хождения между которыми не должны превышать 0.3% при до
верительной вероятности /*-0.95.
Абсолютная суммарная погрешность анализане превышает
±0.3.
3.4.Определение массовой доли полуторных оксидов (R2Cb—
FeO. FejOj, АЦ0»)
• 3.4.1. Метод основан на титровании железа трилоном Б в
присутствии сульфосалициловой кислоты в качестве индикатора