ГОСТ Р 5 0 3 2 6 -9 2 С. 8
одимо ввести к ассификацию борудования:
Допускают, что при увеличении частотыев. 1 кГц чувстви
тельность сердца линейно уменьшается. В связи с низким значе
нием допустимого тока, проходящего через сердце, и окружающи
ми условиями в госпиталях (влажность, наличие жидкостей)
приходится переоценивать достоинства электрического оборудова
ния классов I и И Меры электробезопасности для оборудования
класса II (двойная изоляция, отсутствие защитного заземления),
успешно применяемые в домашнем хозяйстве, а также для порта
тивных станков, неприемлемы для медицинского оборудования в
связи с трудностью получения низких токов утечки в нормальных
условиях.
Оборудование класса III тоже находит ограниченное примене
ние. В отдельных случаях могут потребоваться низкие напряже
ния, и разделение цепей тоже играет положительную роль, но
часто более высокий уровень электробезопасности может быть
достигнут при помощи дополнительного заземления (класс 1), че
рез которое ток утечки можно отвести с помощью экранов и дру
гих приспособлений.
обх
В зависимости
л
от степени и
о
качества защитных средств не
— тип Н, классы I, Н или III— обладает определенной сте
пенью защиты от электрического тока по сравнению с электричес
ким оборудованием для домашнего хозяйства или подобным обо
рудованием данных классов. Однако, в связи с дополнительными
требованиями, общий уровень безопасности повышается;
— тип В, классы I. II или III — обладает повышенной сте
пенью зашиты от электрического тока, например, в результате тре
бований низкого тока утечки на корпус и предела тока утечки на
пациента от 100 до 500 мкЛ для частот менее I кГц или эквива
лентных величин при более высоких частотах;
— тип BF — оборудование типа В, но с изолированной (плава
ющей) накладываемой частью:
— тип CF. классы I или И — имеет высокую степень защиты
от электрического тока в результате, например, требования низ
кого тока утечки на корпус н тока утечки на пациента от 10 до
50 мкЛ для частот менее 1 кГц или эквивалентных величин на
более высоких частотах; оборудование типа CF снабжено изоли
рованной (плавающей) накладываемой частью и предназначено
для внутрисердечного применения.
Приблизительные пределы, указанные выше, должны быть уста
новлены как для нормальных условий, так и для условий первого
повреждения.
Известно, что на возможность появления фибрилляции желу
дочка зависит не только от электрических параметров, но и от спо
собности живого организма выдерживать приложенную энергию.