ГОСТ Р 8 0 3 2 6 -9 2 С 12
подчинено условию пер ого повреж ения. Оборудование должно
распространяется за пределы объема, где возможно происходит
авария или утечка. Для некоторых устройств требуется избыток
защитных компонентов,
в
потому что
д
электрическое оборудование
быть маркировано: «стойкое к действию анестезирующих веществ,
категория G». сокращенно APG Требованияк защитнымсред
ствам будут рассмотрены в «частных рекомендациях» в тесной
связи с документами, подготовленными ИСО/ТК 12!.
В пространстве, ограниченном радиусом 25 см за пределами
«закрытой медицинской газовой системы», оборудование рассмат
ривают к обозначают как «стойкое к действию анестезирующих
энергию выше допустимых пределов длатмо феры э ир—воз
ниченным выпус ом а ов.
Для б рудования с ановлены обычные пределы ра очих тем
Обор дование изл чает энергию всех изве тных видов. Тре
1
генологическойащите —
МКРЗ),
цель котор х — получение
веществ» (сокращенно АР).Недопустимы вспышки, создающие
дух, а также высокие температуры. При
я
более
с
высоких
ф
энергиях
или температурахможно использоватьбаллоны со сжатым и
инертным газом
к
или
г
с
з
чистым воздухом, а также баллоны с огра
Электрические схемымедицинского оборудования с низкими
энергиями характеризуются одновременными ограничениями на
пряжения, тока, емкости и индуктивности. Все требования отно
сятся к нормальным условиям и не допускают превышения этих
величин. Данные требования должны также относиться к про
странству под операционным столом, если используются воспла
меняющиеся очищающиеся вещества.
2.4. О п а с н о с т ьп о ж а р о в
С точки зрения противопожарной безопасности оборудование,
за исключением оборудования для анестезин н некоторых видов
лабораторного оборудования, не подчинено специальным требо
ваниям.
ператур
о
и
о
требования
у
к
т
защите от перегрузок. Днища
б
корпусов,
расположенных под частями, соединенными с сетью, должны быть
сконструированы так, чтобы расплавленный металл, горящая изо
ляция и другие частицы не могли упасть сквозь них.
2.5. Из л у ч е н и е
бования
у
безопасности
у
относятся к побочному
с
потоку излучения.
Меры защиты необходимы для оборудования и окружающей сре
ды, для кото >ой необходимо стандартизовать методы расчетов.
Пределы энергии излучения, установленные для оборудования,
могут быть превышены при использовании оборудования специ
ального назначения под наблюдением медицинского работника.
Требования к ионизирующему излучению, выработанные МЭК,
соответствуют рекомендациям (Международная комиссия по рент
данных, служить
з
непосредственно изготовителям
ы
и потребителю.