ГОСТ Р easnoi-w
другое устройство не должна функционировать как нереверсивный
клапан и не должна препятствовать намеренному опорожнению
манжеты.
7.8.3 Свободный конец трубки для раздувания манжет
На конце трубки для раздуванияможет быть запирающее
устройство или клапан для раздувания. К концу трубки должен
подходить вставленный конический фитингконусностью 6 %
(Луер) в соответствии с требованиями ИСО 594/1. Длина свобод
ного конца трубки для раздувания L\ (см. рисунок 2) должна
быть не менее 40 мм, исключая те случаи, когда имеется клапан
раздувания или запирающее устройство.
При наличии клапана раздувания или запирающего устройст
ва расстояние L2 (см. рисунок 2) между контрольным баллоном н
коническим фитингом конусностью 6 % должно быть не менее
10 мм (для пережимания), за исключением тех случаев,когда
баллон и клапан входят непосредственно в конструкцию трубки.
7.9 Внутреннийконец
7.9.1 Внутренний конец трахеотомической трубки должен быть
без острых краев.
7.9.2 Угол среза, при его наличии, должен составлять нс менее
5СР (см. рисунок 2).
8 МАНДРЕН (проводник)
Желательно, чтобы при наличии мандрена он легко удалялся
из трахеотомической трубки после ее введения в трахею пациента.
9 УПАКОВКА ТРАХЕОТОМИЧЕСКИХ ТРУБОК,
ПОСТАВЛЯЕЛШХ СТЕРИЛЬНЫМИ*
Каждая трахеотомическая трубка, поставляемая п стерильном
виде, должна находиться в индивидуальной упаковке. Упаковка
должна служить микробиологическим барьером. Упаковка должна
обеспечивать асептическое извлечение содержимого и исключать
возможность повторной герметизации содержимого без указания
на то, что упаковка была уже нарушена.
Упаковка трахеотомических трубок, поставляемых стерильны
ми. должна соответствовать ГОСТ 19126.
7