ГОСТ Р <>0580.2—И
закрывают н дрез.
то дубликат
а
помещают на другую сторону. После завершенияимплантации
Кроликов наблюдают в течение 72 ч. затем их умерщвляют введением по
вышенной дозы анестезирующего вещества. По истечении некоторого времени
ткани разрезают без кровотечения. Под микроскопом рассматривают область
ткани вокруг центральной части каждой имплантируемой полоски. При
необ ходимости используют увеличивающие линзы. Ткань в непосредственной
бли зости от полосок контрольного образца оказывается лишенной
кровоизлияний, пленок или инкапсуляций.
Результаты испытания считаютсяудовлетворительными, если у каждого
кролика только одна из четырех испытываемых полосок вызовет более сильную
реакцию на имплантацию, чем полоски контрольного образца.
Л.5 ИСПЫТАНИЕ НА СОВМЕСТИМОСТЬ
Испытание на совместимость следует проводить в соответствии с «Регламен
том проведения санитарно-химических, токсикологических и биологических ис
пытаний стерилизованных инъекционных шприцев однократного применения»,
утвержденным Минздравом России.
II