ГОСТ 30324.3-95; Страница 3

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р ИСО 8589-2005 Органолептический анализ. Руководство по проектированию помещений для исследования Sensory analysis. Guidance for the design of test rooms (Настоящий стандарт предназначен для применения во всех областях промышленности, где используется органолептическая оценка продуктов с помощью органов чувств, и дает общие указания по проектированию помещений для проведения органолептического анализа. В настоящем стандарте даны требования по организации испытательной лаборатории, содержащей место для приготовления образцов, место для проведения испытаний и офиса, и определен необходимый набор помещений и оборудования более расширенный , но необязательный) ГОСТ 30324.18-95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements fo the safety of endoscopic equipment (Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности эндоскопической аппаратуры и ее частей, вводимых в полости тела пациента в целях медицинской диагностики и лечения) ГОСТ 26226-95 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения сырой золы Fodder, mixed fodder and mixed fodder raw material. Methods for determination of raw ash (Настоящий стандарт распространяется на корма растительные, комбикорма, комбикормовое сырье и устанавливает весовые методы определения сырой золы. Стандарт не распространяется на дрожжи кормовые по ГОСТ 20083 и ГОСТ 28178)

Страница 3

Страница 1

Untitled document

ГОСТ 30324.3-95 (МЭК 601-2-3-91)

ГОСТ Р 50267.3-92 (МЭК 601-2-3-91)

УДК 615.825.6—83:658.382.3:006.354Груша F07

М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы ЙС Т А Н Д А Р Т

ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ

Ч а с т ь 2

Частные требования безопасности к аппаратам

для коротковолновой терапии

Medical electrical equipment.

Part 2. Particular requirements for the safety ofshort-wave

therapy equipment

OKСГУ 9407

Дата введения 1993-07-01*

РАЗДЕЛ ПЕРВЫЙ. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1 Область распространения и цель

Применяют пункт ГОСТ 30324.0/ГОСТ Р 50267.0 (далее —обшего стандарта), за исключением:

Д о п о л н е н и е

Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к АППАРАТАМ ДЛЯ КОРОТ

КОВОЛНОВОЙ ТЕРАПИИ, определенным в 2.1, в дальнейшем обозначенным как АППАРАТЫ,

имеющие НОМИНАЛЬНУЮ ВЫХОДНУЮ МОЩНОСТЬ, не превышающую 500 Вт.

На АППАРАТЫ С НОМИНАЛЬНОЙ ВЫХОДНОЙ МОЩНОСТЬЮ, не превышающей 10 Вт,

не распространяется ряд требований настоящего стандарта.

2 Термины и определения

Применяют пункт общего стандарта, за исключением:

2.1.5 РАБОЧАЯ ЧАСТЬ

Дополнение

Доступные для прикасания части АППЛИКАТОРОВ.

Дополнительные определения.

2.1.101 АППАРАТДЛЯ КОРОТКОВОЛНОВОЙ ТЕРАПИИ - АППАРАТдля лечения ПАЦИ

ЕНТОВ создаваемым им электрическим или магнитным полем в диапазоне частот от 3 до 45 МГц*.

2.1.102 ВЫХОДНАЯ ЦЕПЬ —все токопроводящие части, используемые для передачи высо

кочастотной мощности от генератора к АППЛИКАТОРАМ, включая токопроводящие (недоступные

для прикасания) части АППЛИКАТОРОВ и их присоединительных кабелей.

2.1.103 АППЛИКАТОР —принадлежность АППАРАТА или его часть, предназначенная для пере

дачи в тело ПАЦИЕНТА высокочастотной мощности, за исключением присоединительных кабелей.

2.12.101 НОМИНАЛЬНАЯ ВЫХОДНАЯ МОЩНОСТЬ —максимально установленная изго

товителем высокочастотная мощность, усредненная за период I с, которая может быть передана в

нагрузку, указанную в 50.

* См. приложение ММ (пункт 1).

Издание официальное

С> ИПК Издательство стандартов, 2000

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и

распространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разре

шения Госстандарта России