ГОСТ F 50267.1-99
Убедиться и функционировании БЛОКИРУЮЩИХ УСТРОЙСТВ, предотвращающих ОБЛУЧЕ
НИЕ при несогласованных опе/юциях по выбору.
По перечислению d) — Стадия С. ИСПЫТАНИЯ ПОСЛЕ УСТАНОВКИ
При выведенном из строя одном БЛОКИРУЮЩЕМ УСТРОЙСТВЕ попытаться включить ОБ
ЛУЧЕНИЕ с каждой системой распределения, установленной неправильно, повторить с другим выве
денной из строя БЛОКИРУЮЩИМ УСТРОЙСТВОМ.
По перечислению е) — Стадия В. ИСПЫТАНИЯ ПОСЛЕ УСТАНОВКИ
Удостовериться в функционировании ДИСПЛЕЯ
По перечислениюJ) - Стадия В. ИСПЫТАНИЯ ПОСЛЕ УСТАНОВКИ
Визуально осмотреть все системы распределения дм проверки соответствия маркировке и срав
нить их с ДИСПЛЕЯМИ в соответствии с перечислением е).
29.1.8 Выбор и изображение на ДИСПЛЕЕ КЛИНОВИДНЫХ ФИЛЬТРОВ
a) После ОКОНЧАНИЯ ОБЛУЧЕНИЯ дальнейшее ОБЛУЧЕНИЕ невозможно, пока на ПУО
не будет выбран определенный КЛИНОВИДНЫЙ ФИЛЬТР или указано отсутствие ФИЛЬТРА.
b
) Если требуются действия по выбору КЛИНОВИДНОГО ФИЛЬТРА в КАЬИНЕТЕ ЛУЧЕ
ВОЙ ТЕРАПИИ и на ПУО, то выбор в одном месте не должен быть подтвержден на ДИСПЛЕЕ в
другом месте, пока выбор не будет сделан в обоих местах.
c) ОБЛУЧЕНИЕ невозможно, если выбор в КАБИНЕТЕЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ несогласуется
с выбором на ПУО.
d) АППАРАТ, укомплектованный системой с КЛИНОВИДНЫМИ ФИЛЬТРАМИ, должен
иметь ДИСПЛЕЙ на ПУО, показывающий, какой КЛИНОВИДНЫЙ ФИЛЬТР (или его отсутствие)
используется. Каждый КЛИНОВИДНЫЙ ФИЛЬТР должен быть четко промаркирован, чтобы
установить его соответствие (см. 6.1, перечисление d)).
e) ОБЛУЧЕНИЕ невозможно, если выбранный КЛИНОВИДНЫЙ ФИЛЬТР установлен не
правильно.
О Должна быть четко видимая индикация наДИСПЛЕЕ в КАБИНЕТЕ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ
положения тонкого конца КЛИНОВИДНОГО ФИЛЬТРА, которое при нулевом положении СФП и
системы вращения КЛИНОВИДНОГО ФИЛЬТРА должно соответствовать точке, указанной на
ШТАТИВЕ (см. рисунок 108, ось 4, и ГОСТ Р МЭК 61217, подпункт 2.5 и рисунок 7).
g) Если КЛИНОВИДНЫЙ ФИЛЬТР может быть расположен иначе, чем в перечислении О
выше (см. ГОСТ Р МЭК 61217, подпункт 2.5 и рисунок 7), то в дополнении к требованиям по
перечислениям a), b), с), d) и е) должен быть ДИСПЛЕЙ в КАБИНЕТЕ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ и на
ПУО, показывающий:
1) угловое смещение КЛИНОВИДНОГО ФИЛЬТРА относительно 0*. определенное в пере
числении 0. и
2) линейное смещение (смещения) оси вращения КЛИНОВИДНОГО ФИЛЬТРА относитель
но оси вращения СФП.
h) Для АППАРАТА, оснащенного механизмом, удаляемым только с использованием инстру
ментов, и предназначенным для автоматической установки и удаления КЛИНОВИДНЫХ ФИЛЬТ
РОВ, ДИСПЛЕИ должны показывать:
1) правильность установки выбранного КЛИНОВИДНОГО ФИЛЬТРА;
2) одно из:
i) предварительно установленное число ЕДИНИЦ ШКАЛЫ МОНИТОРА ДОЗЫ с установ
ленным КЛИНОВИДНЫМ ФИЛЬТРОМ |а) и то. что КЛИНОВИДНЫЙ ФИЛЬТР удален [Ь]. то
есть ДИСПЛЕИ должны показывать: (а) и (Ь)
или
ii) предварительно выбранное число ЕДИНИЦ ШКАЛЫ МОНИТОРА ДОЗЫ с установлен
ным КЛИНОВИДНЫМ ФИЛЬТРОМ |а| и отношение (а]/1а+Ь] числа ЕДИНИЦ ШКАЛЫ МОНИ
ТОРА ДОЗЫ с установленным КЛИНОВИДНЫМ ФИЛЬТРОМ к общему числу
ЕДИНИЦ ШКАЛЫ МОНИТОРА ДОЗЫ, то есть ДИСПЛЕИ должны показывать: (а) и |а|/(а+Ы,
или
iii) общее число предварительно выбранных ЕДИНИЦ ШКАЛЫ МОНИТОРА ДОЗЫ [а+Ь| и
это число с КЛИНОВИДНЫМ ФИЛЬТРОМ (а], го есть ДИСПЛЕИ должны показывать: |а+Ь| и
М-
Соответствие требованиям проверяют следующим образом:
По перечислению а) — Стадия В. ИСПЫТАНИЯ ПОСЛЕ УСТАНОВКИ
25