ГОСТ Р МЭК 60977-99
Предложенный допуск на воспроизводимость нулевого положения ШТАТИВА, равный г0,5’,
ограничивает смешения ПУЧКА ИЗЛУЧЕНИЯ от поверхности тела ПАЦИЕНТА до ±1.8 мм при
вертикальном перемещении ПАЦИЕНТА на 20 см.
14 Движения СТОЛА для ПАЦИЕНТА
14.1 Вертикальное перемещение СТОЛА для ПАЦИЕНТА
Допуск 20 см на горизонтальное смешение при вертикальном перемещении СТОЛА для ПА
ЦИЕНТА выбран для того, чтобы ОБЪЕМ МИШЕНИ не сдвигался по горизонтали более чем на
2 мм, ког,та ПАЦИЕНТА поднимают из одного положения в другое при типовом ОБЛУЧЕНИИ
вертикальными противоположными пучками по схеме расстояние «источник - поверхность» (РИГ1)
на ИЗОЦЕНТРИЧЕСКОМ АППАРАТЕ.
14.2 ИЗОЦЕНТРИЧЕСКИЙ поворот СТОЛА для ПАЦИЕНТА
Дтя поворота ПУЧКА ИЗЛУЧЕНИЯ относительно ПАЦИЕНТА путем поворота СТОЛА для
ПАЦИЕНТА, а не ШТАТИВА (например фиксированный горизонтальный ПУЧОК ИЗЛУЧЕНИЯ и
движение по дуге)
используют тот
же допуск на нзоиентричность СТОЛА для ПАЦИЕН ТА, что и
на нзоиентричность ПУЧКА ТОРМОЗНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ по 10.1.1.
Раздел третий. ПРИЕМОЧНЫЕ ИСПЫТАНИЯ
До принятия ГОСТ Р МЭК 60976 приемочные испытания проводили в значительно меньшем
объеме по сравнению с испытаниями в соответствии с разделом 3 настоящего стандарта. Эти
предварительные приемочные испытания обычно выполнял персонат ИЗГОТОВИТЕЛЯ, хотя в
некоторых случаях их проводил ПОЛЬЗОВАТЕЛЬ. Часто работа по проведению этих испытаний
совпадата с установкой аппарата.
Оценка показала, что общее время па проведение приемочных испытаний по разделу 3 насто
ящего стандарта в два раза превышает время, которое затрачивали на проведение предыдущих
испытаний. Дополнительные испытания по разделу 3 может выполнягь ПОЛЬЗОВАТЕЛЬ или
ИГОТОВИТЕЛЬ по соглашению. Существует также ряд других измерений, не включенных в
раздел 3. напримердля построения изодоз; по желанию ИОЛЬЗОВА’ГЕЛЯ они могут быть проведены
вслед за приемочными испытаниями.
Предложенные в 3.1 методы испытаний, соответствующие методам испытаний по
ГОСТ Р МЭК 60976, представлены в более удобном виде для лечебных учреждений. Значения,
предложенные в 2.1 настоящего стандарта, и значения, заявленные ИЗГОТОВИТЕЛЯМИ для
аппаратов рапичных типов, соответствуют условиям типовых испытаний по ГОСТ Р МЭК 60976.
Для приемки аппарата методы и условия испытании, необходимые при измерении этих значений
для конкретного аппарата, могут отличаться от типовых испытаний. Формой, приведенной в 2.1,
можно пользоваться для регистрации этих измеряемых значений конкретного аппарата.
Предложенные методы и условия испытаний указаны в 3.1 и 3.2 для всех соответствующих
пунктов ГОСТ Р МЭК 60976. Некоторые типы аппаратов могут не иметь характеристик, соответст
вующих всем указанным пунктам. Эти методы и условия испытаний применимы только к тем
пунктам, для которых ИЗГОТОВИТЕЛЬ заявил значения эксплуатационных характеристик в соот
ветствии с ГОСТ Р МЭК 60976.
Погрешности, возникающие из-за испытательного оборудования и методов испытаний, долж
ны быть сведены к минимуму, поскольку такие погрешности учитывают при оценке соответствия
значений эксплуатационных характеристик значениям допусков, заявленных ИЗГОТОВИТЕЛЕМ.
При отсутствии других указаний измерения выполняют в стандартных условиях испытаний по
пункту
4 ГОСТ Р МЭК 60976. По 7.1 ГОСТ Р МЭК 60976 (однородность РАДИАЦИОННЫХ
ПОЛЕЙ ТОРМОЗНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ) поверхность ФАНТОМА для ИЗОЦЕН ГРИЧЕСКИХ
АПГ1РАРАТОВ помешают на расстоянии 10 см от ИЗОЦЕНТРА в направлении к ИСТОЧНИКУ
ИЗЛУЧЕНИЯ для измерения распределения ПОГЛОЩЕННОЙ ДОЗЫ в плоскости на СТАНДАРТ
НОЙ ГЛУБИНЕ ИЗМЕРЕНИЯ 10 см (7Л.1 - 7Л.З и 7.1.5) и в плоскости на ГЛУБИНЕ МАКСИ
МУМА ДОЗЫ (7Л.4). По 7.1 ГОСТ Р МЭК 60976 для НЕЙЗОЦЕНТРИЧЕСКИХ АППАРАТОВ и по
7.2 ГОСТ Р МЭК 60976для ЭЛЕКТРОННОГО ИЗЛУЧЕНИЯ поверхность ФАНТОМА находится
26