ГОСТ ISO 17075-1—2021
V2
— общий объем элюата S1после прохождения через колонку с SPE, для получения которого
была отобрана аликвота
V
см3;
V3
— объем аликвоты, взятой из элюата S.,, см3;
V4
— окончательный объем аликвоты, взятой из Sсм3.
Результат в пересчете на сухое вещество:
w Cr(VI)-dry= w Cr(VI) ’ D ’(2 )
где D — коэффициент пересчета результата испытаний на сухое вещество:
100
(3)
D =
-----------,
,о\
100 —w
где и/— массовая доля летучих веществ, определенная по ISO 4684, %.
8.2 Степень извлечения (согласно 7.6.1)
His~A?s)-H i
-
а
2)
1
qo
(4)
p-F
где л — степень извлечения, %;
р — массовая концентрация добавленного хрома (VI), мкг/см3;
F — угол наклона калибровочной кривой, см3/мкг;
/\1s — оптическая плотность анализируемого раствора после добавления хрома (VI) и дифенилкар-
базида (DPC);
A2
s
— оптическая плотность анализируемого раствора после добавления хрома (VI), но без дифе-
нилкарбазида (DPC);
>41 — оптическая плотность анализируемого раствора с дифенилкарбазидом (DPC);
А2
— оптическая плотность анализируемого раствора без дифенилкарбазида (DPC).
8.3 Представление результатов
Содержание хрома (VI) приводят в миллиграммах на килограмм (мг/кг) с округлением до
0,1 мг/кг. Содержание хрома пересчитывают на сухую кожу. Содержание летучих веществ, определен
ное по ISO 4684, приводят в процентах (%) с округлением до 0,1 %.
Экстрагируемая матрица кожи имеет сложный состав, поэтому результаты определения ниже
3 мг/кг имеют большой разброс и ограниченную достоверность; по этой причине предел количествен
ного определения должен быть 3 мг/кг.
В случае обнаружения содержания хрома (VI) более 3 мг/кг, следует сравнить ультрафиолетовый
и видимый спектры (UV/VIS) испытуемого раствора со спектрами стандартного раствора (см. 5.5), что
бы определить, является ли положительный результат результатом воздействия мешающих веществ.
9 Протокол испытаний
Протокол испытаний должен содержать следующую информацию:
a) содержание хрома (VI), полученное по 8.1, с округлением до 0,1 мг/кг;
b
) ссылку на настоящий стандарт;
c) описание испытуемого образца и деталей отбора образцов кож (см. 7.1) (при необходимости);
d) толщину рабочего слоя используемой кюветы, если она не равна 40 мм;
e) содержание летучих веществ в коже в процентах (%) с округлением до 0,1 %;
f) степень извлечения в процентах (%), если ее значение ниже 80 % или выше 120 %;
д) любые отклонения от требований настоящего метода.
6