ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001
и испытаний или к значениям, по которым определяют соответствие (МЭК 60788. определение
МР-74-01).
нормируемый: Используется для обозначения данных, указываемых обычно ИЗГОТОВИТЕ
ЛЕМ в СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ (далее - ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ) ДОКУМЕНТАХ на аппарат,
касающихся его назначения, параметров, условий эксплуатации или испытаний на соответствие (см.
МЭК 60788, определение МР-74-02).
3.2 Используемые термины
В настоящем стандарте термины, выделенные прописным шрифтом, используют в соответст
вии с МЭК 60788, ГОСТ Р 51746. ГОСТ 30324.0/ГОСТ Р 50267.0 и 3.3 настоящего стандарта (см.
также приложение А).
3.3 Определения
3.3.1 АРТЕФАКТ: Видимая на снимке структура, не являющаяся структурой объекта иссле
дования и появление которой не является следствием помехи или свойств функции передачи
модуляции системы.
3.3.2 РАЗРЕШЕНИЕ: Нанвысшая пространственная частота различимой на изображении
группы линий стандартной испытательной миры, изображение которой получено в стандартных
условиях. Единица измерения —пара линий на миллиметр.
П р и м еч ан и е — Настоящий термин заменяет используемый на практике термин «пространственное
разрешение».
3.3.3 НИЗКОКОНТРАСТНОЕ РАЗРЕШЕНИЕ: Деталь стандартного объекта самой низкой
контрастности, изображение которой может быть получено на однородном фоне.
3.3.4 РАДИАЦИОННЫЙ ВЫХОД: ВОЗДУШНАЯ КЕРМА за время экспозиции (ПРОИЗВЕ
ДЕНИЕ ТОК-ВРЕМЯ) (мГр/мАс) на заданном расстоянии от ФОКУСНОГО ПЯТНА в первичном
ПУЧКЕ ИЗЛУЧЕНИЯ.
3.3.5 ПЕРЕДАННАЯ КЕРМА (МОЩНОСТЬ ПЕРЕДАННОЙ КЕРМЫ): ВОЗДУШНАЯ
КЕРМА (МОЩНОСТЬ ВОЗДУШНОЙ КЕРМЫ) в центральном ПУЧКЕ ИЗЛУЧЕНИЯ за стандарт
ным слоем ослабления.
4 Общие принципы
4.1 Общие положения
Цель ПРИЕМОЧНЫХ ИСПЫТАНИЙ —установить, что нормируемые характеристики нахо
дятся н пределах нормируемых отклонений. Требования к характеристикам могут определяться в
нормативных документах на конкретный РЕНТГЕНОВСКИЙ АППАРАТ, а также содержаться в
заказе на поставку оборудования, техническом описании или других документах.
Прежде чем приступить к ПРИЕМОЧНЫМ ИСПЫТАНИЯМ, ИЗДЕЛИЕ устанавливают и
вводят в эксплуатацию согласно документации, представленной ИЗГОТОВИТЕЛЕМ. Проводят
идентификацию испытываемого ИЗДЕЛИЯ и его узлов. РЕНТГЕНОВСКИЙ АППАРАТ и его узлы
должны бытьоднозначно идентифицированы ОБОЗНАЧЕНИЕМ МОДЕЛИ ИЛИ ТИПА и СЕРИЙ
НЫМ НОМЕРОМ и проверены на соответствие контракту на поставку. Необходимо также прове рить
комплектность ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ДОКУМЕНТОВ, включая протоколы испытаний.
РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ КАССЕТЫ с УСИЛИВАЮЩИМИ ЭКРАНАМИ. РЕНТГЕНО
ГРАФИЧЕСКИЕ ПЛЕНКИ и устройство фотохимической обработки пленки являются существен
ными звеньями в цепи формирования изображения. ПОЛЬЗОВАТЕЛЬ отвечает за правильное
функционирование каждого компонента этой цепи в части чувствительности, контрастности
и отсутствия АРТЕФАКТОВ.
При проведении ПРИЕМОЧНЫХ ИСПЫТАНИЙ измерения следует проводить пенивазив-
ным методом. Если по программе проводят инвазивные испытания, РЕНТГЕНОВСКИЙ АППАРАТ
после испытаний должен быть восстановлен.
4.2 Документы и исходные данные для испытаний
Для проведения испытаний необходимы следующие документы и исходные данные:
- декларация изготовителя о соответствии аппарата частным стандартам серии ГОСТ Р 50267;
- перечень заказанных ухзов и частей и перечень действительного комплекта поставки;
- технические характеристики аппарата, согласованные между поставщиком и заказчиком;
- протоколы заводских испытаний или испытаний при установке оборудования, включающие
3